sodium 6-methoxy-2-methylaminopyridine dithiocarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: sodium 6-methoxy-2-methylaminopyridine dithiocarbamate
• 英文别名: Sodium 6-methoxy-2-methylaminopyridine dithiocarbamate；sodium;6-methoxy-N-methylpyridin-2-amine;carbamodithioate
• 化学式: CH₂NS₂*C₇H₁₀N₂O*Na
• 分子量: 253.325
• InChiKey: CXAMRDIBEIHLMR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.09
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2-萘酚 、 sodium 6-methoxy-2-methylaminopyridine dithiocarbamate 、 二溴甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以58%的产率得到利拉萘酯
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING THIOCARBAMATE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1832578B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-甲氨基吡啶 、 sodium;hydride 、 二硫化碳 、 正己烷 在 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以to obtain 43.6 g (yield 99.7%) of the titled compound in the form of a pale yellow powder的产率得到sodium 6-methoxy-2-methylaminopyridine dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Method for producing thiocarbamate derivative

  摘要：

  以下式子(I)表示的O-芳基N-(6-烷氧基-2-吡啶基)-N-烷基硫代氨基甲酸酯，可通过以下步骤制得：将以下一般式(IV)表示的酚（其中Ar表示芳基）在溶剂中与碱反应，然后加入以下一般式(III)表示的N-(6-烷氧基-2-吡啶基)-N-烷基二硫代氨酸盐（其中R1和R2独立表示C1-C4烷基，M表示碱金属）和以下一般式(V)表示的卤代甲烷（其中X和Y表示不同的卤素原子，m表示0、1或2，n表示0、1或2，且m+n等于2）来引发反应。

  公开号：

  US07803947B2

文献信息

• US7803947B2
  申请人：——

  公开号：US7803947B2

  公开（公告）日：2010-09-28