N'-acetyl-2-methyl-2-(3-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propanehydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N'-acetyl-2-methyl-2-(3-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propanehydrazide
• 英文别名: 1-N'-acetyl-2-methyl-2-(3-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propanehydrazide；N'-acetyl-2-methyl-2-(3-methyl-4-nitropyrazol-1-yl)propanehydrazide
• 化学式: C₁₀H₁₅N₅O₄
• 分子量: 269.26
• InChiKey: OXYCGRNIASSQGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-acetyl-2-methyl-2-(3-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propanehydrazide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 3-methyl-1-(2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-2-yl)-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS

  摘要：

  披露了具有LRRK2抑制剂活性的化合物。这些化合物具有公式(I)，包括立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐和前药。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2017087905A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methyl-2-(3-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propanoate 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N'-acetyl-2-methyl-2-(3-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS

  摘要：

  披露了具有LRRK2抑制剂活性的化合物。这些化合物具有公式(I)，包括立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐和前药。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2017087905A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE LRRK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013164321A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Pyrazole compounds that are modulators of LRRK2, methods of making the compounds, and methods for using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  Pyrazole化合物是LRRK2的调节剂，制备这些化合物的方法，以及利用这些化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病的方法，如帕金森病。
• PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150051238A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Pyrazole compounds that are modulators of LRRK2, methods of making the compounds, and methods for using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  Pyrazole化合物是LRRK2的调节剂，制备该化合物的方法以及使用该化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病（如帕金森病）的方法。
• Pyrazole aminopyrimidine derivatives as LRRK2 modulators
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09212173B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  Pyrazole compounds that are modulators of LRRK2, methods of making the compounds, and methods for using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  Pyrazole化合物是LRRK2的调节剂，制备该化合物的方法以及使用该化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病的方法。
• Compound, compositions, and methods
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US11214565B2

  公开（公告）日：2022-01-04

  Compounds having activity as LRRK2 inhibitors are disclosed. The compounds are of formula (I) including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds are also disclosed.

  本发明公开了具有 LRRK2 抑制剂活性的化合物。这些化合物为式（I）化合物，包括其立体异构体、同系物、药学上可接受的盐和原药。还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• COMPOUND, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：Denali Therapeutice Inc.

  公开号：US20180327391A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  Compounds having activity as LRRK2 inhibitors are disclosed. The compounds are of formula (I) including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds are also disclosed.