2-(4S)-[6-(4-chlorophenyl)-1,7,8-trimethyl-4,8-dihydropyrrolo[3,4-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl]acetic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4S)-[6-(4-chlorophenyl)-1,7,8-trimethyl-4,8-dihydropyrrolo[3,4-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl]acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[(9S)-7-(4-chlorophenyl)-4,5,13-trimethyl-1,4,8,11,12-pentazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2,5,7,10,12-pentaen-9-yl]acetate
• 化学式: C₂₃H₂₆ClN₅O₂
• 分子量: 439.945
• InChiKey: MDWRSDFLVHDFDP-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxycyclopropanecarboximidamide 、 2-(4S)-[6-(4-chlorophenyl)-1,7,8-trimethyl-4,8-dihydropyrrolo[3,4-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl]acetic acid tert-butyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以300 mg的产率得到6-(4-chlorophenyl)-4-[(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]-1,7,8-trimethyl-4,8-dihydropyrrolo[3,4-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED PYRROLO- AND PYRAZOLO-DIAZEPINES

  摘要：

  本发明涉及BET蛋白抑制剂，特别是BRD2、BRD3和BRD4抑制剂，以及一般式I的4-取代吡咯烷和吡唑烷二氮杂环化合物，其中X、Y、n、m、p、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，以及包含这些化合物的药物组合物，以及在高增殖性疾病，特别是恶性肿瘤疾病的预防和治疗中的预防和治疗用途。本发明还描述了这些创新化合物作为BET蛋白抑制剂在良性增生、动脉粥样硬化性疾病、败血症、自身免疫性疾病、血管障碍、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病和男性生育控制中的应用。

  公开号：

  US20150376196A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)1,3-丁二酮 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 80.84h， 生成 2-(4S)-[6-(4-chlorophenyl)-1,7,8-trimethyl-4,8-dihydropyrrolo[3,4-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl]acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED PYRROLO- AND PYRAZOLO-DIAZEPINES

  摘要：

  本发明涉及BET蛋白抑制剂，特别是BRD2、BRD3和BRD4抑制剂，以及一般式I的4-取代吡咯烷和吡唑烷二氮杂环化合物，其中X、Y、n、m、p、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，以及包含这些化合物的药物组合物，以及在高增殖性疾病，特别是恶性肿瘤疾病的预防和治疗中的预防和治疗用途。本发明还描述了这些创新化合物作为BET蛋白抑制剂在良性增生、动脉粥样硬化性疾病、败血症、自身免疫性疾病、血管障碍、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病和男性生育控制中的应用。

  公开号：

  US20150376196A1