trans-2-Ethyl-1-oxo-5-phenyl-5,6,11,11a-tetrahydro-1H-imidazo<1',5':1,6>pyrido<3,4-b>indole-3(2H)-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: trans-2-Ethyl-1-oxo-5-phenyl-5,6,11,11a-tetrahydro-1H-imidazo<1',5':1,6>pyrido<3,4-b>indole-3(2H)-thione
• 英文别名: trans-2-Ethyl-1-oxo-5-phenyl-5,6,11,11a-tetrahydro-1H-imidazo[1',5':1,6]pyrido[3,4-b]indole-3(2H)-thione；(10R,15S)-13-ethyl-10-phenyl-12-sulfanylidene-8,11,13-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6-tetraen-14-one
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃OS
• 分子量: 361.467
• InChiKey: LEILCFKTZPRPLW-PKOBYXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸 在 硫酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.3h， 生成 trans-2-Ethyl-1-oxo-5-phenyl-5,6,11,11a-tetrahydro-1H-imidazo<1',5':1,6>pyrido<3,4-b>indole-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Stereospecificity in the Reaction of Tetrahydro-.beta.-carboline-3-carboxylic Acids with Isocyanates and Isothiocyanates. Kinetic vs Thermodynamic Control

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00085a054

文献信息

• Stereospecificity in the Reaction of Tetrahydro-.beta.-carboline-3-carboxylic Acids with Isocyanates and Isothiocyanates. Kinetic vs Thermodynamic Control
  作者：Maria L. Lopez-Rodriguez、M. Jose Morcillo、Mercedes Garrido、Bellinda Benhamu、Virginia Perez、Jose G. de la Campa

  DOI：10.1021/jo00085a054

  日期：1994.3