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ethyl 4-(3-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-(3-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoate
英文别名
ethyl 4-(3-methyl-1,2,4-triazole-4-yl)benzoate;Ethyl 4-(3-methyl-1,2,4-triazol-4-yl)benzoate
ethyl 4-(3-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoate化学式
CAS
——
化学式
C12H13N3O2
mdl
——
分子量
231.254
InChiKey
FUJZBIPUVKAURT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N'-acetyl-N,N-dimethylhydrazonoformamide苯佐卡因溶剂黄146 作用下, 以55%的产率得到ethyl 4-(3-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Microwave-assisted and Efficient One-Pot Synthesis of Substituted 1,2,4-Triazoles
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-05-10415
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文献信息

  • Efficient and Regiospecific One-Pot Synthesis of Substituted 1,2,4-Triazoles
    作者:Michael J. Stocks、David R. Cheshire、Rachel Reynolds
    DOI:10.1021/ol048863a
    日期:2004.8.1
    An efficient one-pot, three-component synthesis of substituted 1,2,4-triazoles has been developed, utilizing a wide range of substituted primary amines and acyl hydrazides.
    利用广泛的取代伯胺和酰,已经开发了一种有效的一锅三组分取代的1,2,4-三唑合成方法。
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