2-chloro-6-methoxy-3-methylpyridine | 1227593-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-6-methoxy-3-methylpyridine
• CAS: 1227593-81-8
• 化学式: C₇H₈ClNO
• 分子量: 157.6
• InChiKey: JXPLDXFZARSBIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-5-methylpyridine-N-oxide 在 氯化亚砜 作用下， 反应 18.0h， 以88%的产率得到2-chloro-6-methoxy-3-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  一种2-氯-6-甲氧基-3-甲基吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氯‑6‑甲氧基‑3‑甲基吡啶的制备方法，该制备方法包括如下步骤：(1)2‑甲氧基‑5‑甲基吡啶经过氮氧化反应制得2‑甲氧基‑5‑甲基吡啶‑N‑氧化物；(2)步骤(1)制得的2‑甲氧基‑5‑甲基吡啶‑N‑氧化物经过氯化反应制得2‑氯‑6‑甲氧基‑3‑甲基吡啶。本发明方法工艺过程路线短、操作方便，成本较低，易于实现工业化，产品易于纯化，收率较高。

  公开号：

  CN106928130A

文献信息

• PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES OF FORMULA (I) USEFUL AS EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190047959A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention is directed to pyridin-2-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as antagonists of the EP3 receptor, for the treatment of for example, impaired oral glucose tolerance, elevated fasting glucose, Type II Diabetes Mellitus, Syndrome X (also known as Metabolic Syndrome) and related disorders and complications thereof.

  本发明涉及吡啶-2-酮衍生物，包含它们的药物组合物以及它们作为EP3受体的拮抗剂的使用，用于治疗例如受损的口服葡萄糖耐量、空腹血糖升高、2型糖尿病、综合征X（也称为代谢综合征）及其相关疾病和并发症。
• PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES OF FORMULA (III) USEFUL AS EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190047961A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention is directed to pyridin-2-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as antagonists of the EP3 receptor, for the treatment of for example, impaired oral glucose tolerance, elevated fasting glucose, Type II Diabetes Mellitus, Syndrome X (also known as Metabolic Syndrome) and related disorders and complications thereof.

  本发明涉及吡啶-2-酮衍生物，包含它们的药物组合物以及它们作为EP3受体的拮抗剂的使用，用于治疗例如受损的口服葡萄糖耐量，空腹血糖升高，2型糖尿病，综合征X（也称为代谢综合征）以及与之相关的疾病和并发症。
• Processes and intermediates
  申请人：Tanoury Gerald J.

  公开号：US20090048429A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention relates to processes and compounds useful for producing modified aspartic acid derivatives, such as aspartic acid aldehyde moieties. Aspartic acid derivatives are useful for preparing caspase inhibitors and/or prodrugs thereof.

  本发明涉及用于生产改性天冬氨酸衍生物的过程和化合物，例如天冬氨酸醛基团。天冬氨酸衍生物可用于制备半胱氨酸蛋白酶抑制剂和/或其前药。
• Processes and Intermediates
  申请人：Tanoury Gerald J.

  公开号：US20110071298A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention relates to processes and compounds useful for producing modified aspartic acid derivatives, such as aspartic acid aldehyde moieties. Aspartic acid derivatives are useful for preparing caspase inhibitors and/or prodrugs thereof.

  本发明涉及用于生产改性天冬氨酸衍生物的过程和化合物，例如天冬氨酸醛基团。天冬氨酸衍生物可用于制备卡斯帕酶抑制剂和/或其前药。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130066083A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The invention relates to processes and compounds useful for producing modified aspartic acid derivatives, such as aspartic acid aldehyde moieties. Aspartic acid derivatives are useful for preparing caspase inhibitors and/or prodrugs thereof.

  本发明涉及用于生产改性天冬氨酸衍生物的过程和化合物，如天冬氨酸醛基团。天冬氨酸衍生物可用于制备半胱氨酸蛋白酶抑制剂和/或其前药。