4-(3-fluoro-5-chloro-2-pyridyloxy)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-fluoro-5-chloro-2-pyridyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-(5-Chloro-3-fluoropyridin-2-yl)oxybenzoic acid；4-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)oxybenzoic acid
• 化学式: C₁₂H₇ClFNO₃
• mdl: MFCD22725331
• 分子量: 267.644
• InChiKey: XNFSPTUCXOIKKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟-5-氯吡啶 、 对羟基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以485 g的产率得到4-(3-fluoro-5-chloro-2-pyridyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种2-取代卤代吡啶类化合物的制备方法

  摘要：

  一种2‑取代卤代吡啶类化合物的制备方法，以2,3‑二卤吡啶类化合物为原料，在无机碱存在下，与亲核试剂在极性非质子性溶剂和低级醇的混合溶剂中进行醚化反应，制备2‑位取代卤代吡啶类化合物，可明显抑制吡啶6‑位取代异构体的生成，提高了产品纯度，在后处理中省去了重结晶步骤，反应液经过滤、滤液浓缩、水洗后，得到含量大于96％产品，可直接供市场销售，收率88％以上，工业化生产成本可降低15％。

  公开号：

  CN110894188A

文献信息

• 一种2-取代卤代吡啶类化合物的制备方法
  申请人：江苏丰山集团股份有限公司

  公开号：CN110894188A

  公开（公告）日：2020-03-20

  一种2‑取代卤代吡啶类化合物的制备方法，以2,3‑二卤吡啶类化合物为原料，在无机碱存在下，与亲核试剂在极性非质子性溶剂和低级醇的混合溶剂中进行醚化反应，制备2‑位取代卤代吡啶类化合物，可明显抑制吡啶6‑位取代异构体的生成，提高了产品纯度，在后处理中省去了重结晶步骤，反应液经过滤、滤液浓缩、水洗后，得到含量大于96％产品，可直接供市场销售，收率88％以上，工业化生产成本可降低15％。