1-(2,4-dimethoxybenzyl)-11-formyl-4-hydroxy-10-methyl-2-oxo-2,5,6,7,8,10-hexahydro-1H-pyrido[3',2':7,8]cycloocta[1,2-f]indole-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-11-formyl-4-hydroxy-10-methyl-2-oxo-2,5,6,7,8,10-hexahydro-1H-pyrido[3',2':7,8]cycloocta[1,2-f]indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-16-formyl-6-hydroxy-15-methyl-4-oxo-3,15-diazatetracyclo[10.7.0.02,7.014,18]nonadeca-1(12),2(7),5,13,16,18-hexaene-5-carboxylic acid
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₇
• 分子量: 516.551
• InChiKey: YXIAJWRGZKUYDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dimethoxybenzyl)-11-formyl-4-hydroxy-10-methyl-2-oxo-2,5,6,7,8,10-hexahydro-1H-pyrido[3',2':7,8]cycloocta[1,2-f]indole-3-carboxylic acid 在 三异丙基硅烷 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 11-((ethylamino)methyl)-4-hydroxy-10-methyl-2-oxo-2,5,6,7,8,10-hexahydro-1H-pyrido[3',2':7,8]cycloocta[1,2-f]indole-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  发现和优化含吲哚基的4-羟基-2-吡啶酮II型DNA拓扑异构酶抑制剂，可有效抵抗多药耐药革兰氏阴性菌。

  摘要：

  迫切需要确定针对多药耐药性（MDR）细菌感染，特别是革兰氏阴性病原体引起的细菌感染的新化学实体（NCE）。4-羟基-2-吡啶酮代表了一类对MDR革兰氏阴性细菌有活性的细菌II型拓扑异构酶的新型非氟喹诺酮抑制剂。在本文中，我们报告了一系列融合的吲哚基含4-羟基-2-吡啶酮的发现与构效关系，这些化合物具有改善的对氟喹诺酮耐药菌株的体外抗菌活性。化合物6o和6v代表此类化合物，同时靶向细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV（Topo IV）。在简化的药敏筛选中，化合物6o和6v对大肠杆菌的MIC90值有所提高（0。与前体化合物相比，浓度为5-1μg/ mL）和鲍曼不动杆菌（8-16μg/ mL）。在鼠类败血病模型中，两种化合物在感染致死剂量大肠杆菌的小鼠中均显示出完全的保护作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00114
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-hydroxy-11-(hydroxymethyl)-10-methyl-2-oxo-2,5,6,7,8,10-hexahydro-1H-pyrido[3',2':7,8]cycloocta[1,2-f]indole-3-carboxylic acid 在 二氧化锰 二氧化锰 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以affording product as dark red foam (0.1831 g, 73%) which的产率得到1-(2,4-dimethoxybenzyl)-11-formyl-4-hydroxy-10-methyl-2-oxo-2,5,6,7,8,10-hexahydro-1H-pyrido[3',2':7,8]cycloocta[1,2-f]indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE

  摘要：

  本说明涉及化合物及其形式，以及制药组合物和使用方法，用于治疗或改善由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。

  公开号：

  US20150038438A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013033228A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens. The present description further relates to a compound having activity toward wild-type and MDR bacteria. The present description also relates to a compound having activity against quinolone-resistant Gram-negative strains (including MDR strains) as well as antibacterial activity to MDR resistant Gram-positive pathogens (including MRSA strains).

  本描述涉及化合物、形式、以及其制药组合物，以及治疗或改善由野生型和多药耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染的方法。本描述还涉及一种对野生型和MDR细菌具有活性的化合物。本描述还涉及一种对喹诺酮耐药革兰氏阴性菌株（包括MDR菌株）具有活性以及对MDR耐药革兰氏阳性病原体（包括MRSA菌株）具有抗菌活性的化合物。