4-(tert-butoxy)-N-ethylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(tert-butoxy)-N-ethylaniline
• 英文别名: N-ethyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]aniline
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: PCPMFWIELCUKSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯基叔丁基醚 、 乙胺盐酸盐 在 C₄₆H₅₇ClFeNiOP₂ 、 苯甲腈 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到4-(tert-butoxy)-N-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  镍催化芳基氯与氨或铵盐的胺化

  摘要：

  镍催化芳基氯化物胺化形成伯芳胺是用氨或硫酸铵和含有 Josiphos 配体和η 2结合苯甲腈配体的明确单组分镍 (0) 预催化剂发生的。该系统还催化芳基氯与盐酸盐形式的气态胺的偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201500404

文献信息

• Palladium-Catalyzed Amination of Aryl Chlorides and Bromides with Ammonium Salts
  作者：Rebecca A. Green、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ol501739g

  日期：2014.9.5

  We report the palladium-catalyzed coupling of aryl halides with ammonia and gaseous amines as their ammonium salts. The coupling of aryl chlorides and ortho-substituted aryl bromides with ammonium sulfate forms anilines with higher selectivity for the primary arylamine over the diarylamine than couplings with ammonia in dioxane. The resting state for the reactions of aryl chlorides is different from

  我们报道了钯催化的芳基卤化物与氨和气态胺作为铵盐的偶联。芳基氯和邻位取代的芳基溴与硫酸铵偶联形成苯胺，与二恶烷中的氨偶联相比，对伯芳胺的选择性高于对二芳胺的选择性。芳基氯反应的静止状态与芳基溴反应的静止状态不同，并且提出这种静止状态的变化是为了解释两种卤代芳烃的反应选择性的差异。