cis-5-methyl-5,6,6a,7,8,10a-hexahydrophenanthridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: cis-5-methyl-5,6,6a,7,8,10a-hexahydrophenanthridine
• 英文别名: (6aS,10aR)-5-methyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-phenanthridine
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: VYBYLUZMODLGOX-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methoxymethyl-N-methylaniline 、 1,3-环己二烯 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到cis-5-methyl-5,6,6a,7,8,10a-hexahydrophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  在甲醇存在下钌催化过氧化氢催化叔胺的氧化

  摘要：

  叔胺的α-甲氧基化可以通过在甲醇存在下用过氧化氢进行钌催化的叔胺的氧化来进行。该反应为叔甲基胺的选择性N-脱甲基化和喹啉骨架的构建提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60914-0

文献信息

• Ruthenium-catalyzed oxidation of tertiary amines with hydrogen peroxide in the presence of methanol
  作者：Shun-Ichi Murahashi、Takeshi Naota、Noriko Miyaguchi、Takeshi Nakato

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60914-0

  日期：1992.11

  α-Methoxylation of tertiary amines can be performed by the ruthenium-catalyzed oxidation of tertiary amines with hydrogen peroxide in the presence of methanol. The reaction provides an efficient method for selective N-demethylation of tertiary methylamines and construction of quinoline skeletons.

  叔胺的α-甲氧基化可以通过在甲醇存在下用过氧化氢进行钌催化的叔胺的氧化来进行。该反应为叔甲基胺的选择性N-脱甲基化和喹啉骨架的构建提供了一种有效的方法。