endo-tricyclo[6.2.2.02,7]dodec-9-en-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: endo-tricyclo[6.2.2.02,7]dodec-9-en-3-one
• 英文别名: tricyclo[6.2.2.02,7 ]dodec-9-en-3-one；Tricyclo[6.2.2.02,7]dodec-9-en-3-one
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: JYNUEKHIJHFMJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-tricyclo[6.2.2.02,7]dodec-9-en-3-one 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以8.7 g (48.87 mmole) of the desired dodecanone were obtained (yield 86%)的产率得到tricyclo[6.2.2.02,7 ]dodecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic compounds and their use as perfuming ingredients

  摘要：

  式为## STR1 ##的化合物，其中符号X表示C.dbd.O（Ia）或C（CH.sub.3）-OC（O）CH.sub.3（Ib）基团，虚线表示公式（Ia）中的单键或双键以及公式（Ib）中的双键的位置，具有芳香，果香甚至琥珀类型的有用气味，因此可以优势地用作活性香料成分。

  公开号：

  US05346885A1
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 1,3-环己二烯 在 fluorotris(pentafluorophenyl)phosphonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到endo-tricyclo[6.2.2.02,7]dodec-9-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  亲电Ph阳离子在Diels-Alder反应和Nazarov环化反应中作为路易斯酸催化剂

  摘要：

  高亲电性的氟阳离子[（C 6 F 5）3 PF] + [B（C 6 F 5）4 ] -已显示出催化Diels-Alder反应的挑战，挑战了亲二烯体/亲烯体的组合以及各种前体的纳扎罗夫环化。已测试了其他几种亲电phospho阳离子（EPC）进行比较。这项系统的研究证明了这些路易斯酸作为合成上有用的周环反应的催化剂的能力。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00496

文献信息

• Composés polycycliques nouveaux et leurs utilisations en tant qu'ingrédients parfumants
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP0580068A2

  公开（公告）日：1994-01-26

  Les composés de formule dans laquelle le symbole X sert à désigner un groupe C=O (Ia) ou C(CH₃)-O C(O)CH₃ (Ib) et la ligne pointillée indique une liaison simple ou double à la formule (Ia) et une liaison double à la formule (Ib), sont caractérisés par des notes olfactives intéressantes de type aromatique, fruité, voire ambré et peuvent de ce fait être utilisés avantageusement en tant qu'ingrédients parfumants actifs.

  分子式为 其中符号 X 表示 C=O (Ia)或 C(CH₃)-O C(O)CH₃ (Ib)基团，虚线表示式 (Ia) 中的单键或双键以及式 (Ib) 中的双键。
• Rapid Access to Tricyclic Systems: Highly Endoselective Diels-Alder Reaction of Cycloalkenones with Cyclic Dienes Under Microwave Irradiation
  作者：M. Karthikeyan、R. Kamakshi、V. Sridar、B. S. R. Reddy

  DOI：10.1081/scc-120026847

  日期：2003.12.31

  Cis fused ring systems are synthesized in good yields under microwave irradiation conditions in the presence of AlCl3 as a catalyst within short time periods.
• NAKAZAKI MASAO; NAEMURA KOICHIRO; KONDO YASUMASA; NAKAHARA SEIICHI; HASHI+, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 22, 4440-4444
  作者：NAKAZAKI MASAO、 NAEMURA KOICHIRO、 KONDO YASUMASA、 NAKAHARA SEIICHI、 HASHI+

  DOI：——

  日期：——