ethyl-5,6-dihydro-5,7-dimethyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: ethyl-5,6-dihydro-5,7-dimethyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5,6-dihydro-5,7-dimethyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]-benzodiazepine-3-carboxylate；ethyl 5,6-dihydro-5,7-dimethyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate；ethyl 5,7-dimethyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₃
• 分子量: 299.329
• InChiKey: QODUFNRDAZCDEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-5,6-dihydro-5,7-dimethyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5,6-dihydro-5,7-dimethyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepine derivatives

  摘要：

  咪唑二氮杂环己烯衍生物的化学式为##STR1##其中A与α和β代表的两个碳原子一起代表以下其中一种基团之一##STR2##R.sup.1是部分不饱和的较低碳氢基团，可选地取代羟基、酮基、芳基或基团--OR、--SR或--OCOR或被芳基或基团--OR'、--SR'或--OCOR取代的较低烷基基团。R和R'分别代表芳基或饱和或部分不饱和的C.sub.1-18-碳氢基团，可选地取代芳基或较低烷氧基，R.sup.2是氢，R.sup.3是较低烷基或R.sup.2和R.sup.3一起代表二亚甲基或三亚甲基，R.sup.4和R.sup.5分别是氢、卤素、三氟甲基、氰基、硝基或较低烷基，基团--OR'与较低烷氧基不同，当R.sup.2和R.sup.3一起代表二亚甲基或三亚甲基时，具有(S)-或(R,S)-构型的化合物与参考碳原子.γ.相关，可用于控制或预防惊厥、焦虑状态、压力状况、兴奋状态和睡眠障碍，或在部分或完全选择性拮抗一些或所有1,4-苯二氮杂环己烯具有镇静活性或其他物质通过中枢苯二氮杂环己烯受体表现出的活性。

  公开号：

  US05021411A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-3,4-dihydro-4-methyl-2H-1,4-benzodiazepine-2,5(1H)-dione 、 potassium tert-butylate 、 氯磷酸二乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 异氰基乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 生成 ethyl-5,6-dihydro-5,7-dimethyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepine derivatives

  摘要：

  咪唑二氮杂环己烯衍生物的公式为##STR1##其中A与两个碳原子α和β一起从##STR2##中选择，虚线代表(a)和(b)中存在的双键，D为>C.dbd.O或>C.dbd.S，R.sup.1从氰基，较低的烷酰基和公式--COOR.sup.4的基团中选择，R.sup.4从甲基，乙基，异丙基和2-羟乙基中选择，R.sup.5从氢，三氟甲基和卤素中选择，R.sup.6从氢，三氟甲基，卤素和较低烷基中选择，R.sup.2为氢，R.sup.3为氢或较低烷基，或者R.sup.2和R.sup.3一起为三甲亚基或丙烯亚基，所述的碳原子γ具有S-或R,S-构型，及其药学上可接受的盐，用于对抗具有镇静活性的1,4-苯二氮杂环己烷的中枢抑制、肌肉松弛、共济失调、降低血压和呼吸抑制特性。它们可以用作例如，在过量摄入具有镇静活性的1,4-苯二氮杂环己烷的中毒情况下的解毒剂，或者缩短由这些1,4-苯二氮杂环己烷引起的麻醉。它们还可用于抑制其他适应领域中使用的1,4-苯二氮杂环己烷对中枢神经系统的活性，例如对于片尾蚴活性的1,4-苯二氮杂环己烷，如(+)-5-(邻氯苯基)-1,3-二氢-3-甲基-7-硝基-2H-1,4-苯二氮杂环己烷-2-酮。还提供了生产咪唑二氮杂环己烯衍生物及其中间体的方法。

  公开号：

  US04316839A1

文献信息

• Imidazodiazepine derivatives for treatment of disorders of the central
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04863920A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  A compound for treating disorders of the central nervous system, which is of the formula wherein A taken together with the two carbon atoms denoted by .alpha. and .beta. is one of the following groups: ##STR1## R.sup.1 is one of the following groups: --CH.dbd.CH--R.sup.6 (d) and --C.tbd.C--R.sup.6, (e) R.sup.2 is hydrogen, R.sup.3 is lower alkyl, or R.sup.2 and R.sup.3 together are dimethylene or trimethylene, R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen, halogen, trifluoromethyl or lower alkyl, and R.sup.6 is hydrogen, halogen, aryl or a saturated lower hydrocarbon group which is optionally mono- or di-substituted by hydroxy, lower alkoxy, (C.sub.3 -C.sub.7)-cycloalkyl or oxo, wherein the compound has the (S)- or (R,S)-configuration with reference to the carbon atom denoted by .gamma. when R.sup.2 and R.sup.3 together are dimethylene or trimethylene and, further, the double bond present in group (d) has the E- and/or Z-configuration when R.sup.6 is different from hydrogen.

  一种用于治疗中枢神经系统疾病的化合物，其化学式如下：其中A与α和β表示的两个碳原子一起，是以下组之一：R.sup.1是以下组之一：--CH.dbd.CH--R.sup.6 (d)和--C.tbd.C--R.sup.6，(e) R.sup.2是氢，R.sup.3是较低的烷基，或者R.sup.2和R.sup.3一起是二甲亚甲基或三甲亚甲基，R.sup.4和R.sup.5独立地是氢、卤素、三氟甲基或较低的烷基，R.sup.6是氢、卤素、芳基或饱和的较低碳氢基团，可选择地通过羟基、较低烷氧基、(C.sub.3 -C.sub.7)-环烷基或羰基进行单烷基化或双烷基化，其中当R.sup.2和R.sup.3一起是二甲亚甲基或三甲亚甲基时，该化合物相对于由γ表示的碳原子具有(S)-或(R,S)-构型，并且当R.sup.6不同于氢时，组(d)中存在的双键具有E-和/或Z-构型。
• Novel oxadiazolyl imidazobenzodiazepine derivatives and methods of preparing such compounds
  申请人：A/S FERROSAN

  公开号：EP0197282A1

  公开（公告）日：1986-10-15

  Novel oxadiazolyl imidazobenzsodiazepine derivatives having the formula wherein R3 has the formula wherein R" is hydrogen, C1-6-alkyl, C1-6-alkoxymethyl or C3-6-cycloalkyl; R4 is hydrogen; R5 is C1-6-alkyl or R4 and R5 together form a 2-4 membered alkylene chain; and RA is 1-6-alkyl, C1-6-alkoxy or C1-3-trifluoroalkyl. The compounds are suitable for use in psychopharmaceutical preparations as anticonvulsants, anxiolytics, hypnotics and nootropics.

  新型噁二唑基咪唑苯并二氮杂卓衍生物，具有以下式子 其中 R3 具有以下式子 其中 R" 是氢、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基甲基或 C3-6- 环烷基；R4 是氢；R5 是 C1-6- 烷基或 R4 和 R5 共同形成 2-4 分子亚烷基链；RA 是 1-6- 烷基、C1-6-烷氧基或 C1-3- 三氟烷基。 这些化合物适用于作为抗惊厥药、抗焦虑药、催眠药和神经兴奋药的精神药物制剂。
• The use of benzodiazepine compounds for preparing a pharmaceutical composition against CNS disorders related to the excitatory aminoacids
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0451626A2

  公开（公告）日：1991-10-16

  The invention relates to the use of a benzodiazepine compound having the formula wherein R³ is hydrogen, C₁₋₈-alkyl which may be branched, or cycloalkylmethyl; R⁷ and R⁸ are independently hydrogen, halogen, CF₃, CN, NO₂, NH₂, C₁₋₄-alkyl or C₁₋₄-alkoxy; and R⁴ is hydrogen and R⁵ is hydrogen or C₁₋₇-alkyl; or R⁴ and R⁵ together signify (CH₂)n wherein n is an integer of 2-3, as the active ingredient for preparing a pharmaceutical composition for treating a central nervous system disorder related to the excitatory amino acids.

  本发明涉及一种苯并二氮杂卓化合物的用途，该化合物的化学式为 其中 R³ 是氢、C₁₋₈-烷基（可以是支链）或环烷基甲基； R⁷ 和 R⁸ 独立地为氢、卤素、CF₃、CN、NO₂、NH₂、C₁₋₄-烷基或 C₁₋₄- 烷氧基；和 R⁴ 是氢，R⁵ 是氢或 C₁₋₇-烷基；或 R⁴ 和 R⁵ 共同表示 (CH₂)n，其中 n 是 2-3 的整数，作为制备治疗与兴奋性氨基酸有关的中枢神经系统疾病的药物组合物的活性成分。
• METHOD FOR SYNTHESIZING RADIOPHARMACEUTICALS USING A CARTRIDGE
  申请人：Futurechem Co., LTD.

  公开号：US20150232392A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to a method for synthesizing a radiopharmaceutical using a cartridge, which makes it possible to carry out several steps of reaction required for synthesizing a radiopharmaceutical in the cartridge filled with a polymer. A method for synthesizing a radiopharmaceutical according to the present invention enables each step's reaction to be carried out with the solution confined in the cartridge so as not to flow out, thus being simplified compared to the conventional methods for synthesizing radiopharmaceuticals, and expediting the synthesis thereof.
• US4316839A
  申请人：——

  公开号：US4316839A

  公开（公告）日：1982-02-23