摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(2,2-diethoxyethyl)-1-ethoxalyl-4-methyl-thiosemicarbazide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,2-diethoxyethyl)-1-ethoxalyl-4-methyl-thiosemicarbazide
英文别名
1-(2,2-diethoxyethyl)-1-ethoxalyl-4-methylthiosemicarbazide;Ethyl 2-[2,2-diethoxyethyl-(methylcarbamothioylamino)amino]-2-oxoacetate
1-(2,2-diethoxyethyl)-1-ethoxalyl-4-methyl-thiosemicarbazide化学式
CAS
——
化学式
C12H23N3O5S
mdl
——
分子量
321.398
InChiKey
DOIABQOKKOQBTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3-vinyl-cephalosporins and their preparations
    摘要:
    通用式(I)的新3-乙烯头霉素,其中n=0或1,R.sub.1是通用式(II)的基团,其中R.sub.4是氢或保护基团,R.sub.5代表通用式(IIa)的基团,其中R.sup.a.sub.5和R.sup.b.sub.5是氢或烷基,或者一起形成烷基基团,R.sup.c.sub.5是氢或保护基团,R.sub.2是氢,保护基团或通过酶法容易去除的基团,R.sub.3是卤原子或基团R'.sub.3 SO.sub.2 O--或R".sub.3 CO--O--,其中基团R'.sub.3和R".sub.3是取代或未取代的烷基或苯基基团,或者R.sub.1是氢原子或通用式(II)的基团,其中R.sub.4如上定义,R.sub.5是氢、烷基、乙烯基、氰甲基或保护基团,R.sub.2如上定义,或者R.sub.1是氢或各种取代的酰基基团,R.sub.2是氢或保护基团,R.sub.3是卤原子。这些新产品可用作制备抗生素头孢菌素的中间体。
    公开号:
    US04622393A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,2-diethoxyethyl)-4-methyl-thiosemicarbazide 在 吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(2,2-diethoxyethyl)-1-ethoxalyl-4-methyl-thiosemicarbazide
    参考文献:
    名称:
    3-vinyl-cephalosporins and their preparations
    摘要:
    通用式(I)的新3-乙烯头霉素,其中n=0或1,R.sub.1是通用式(II)的基团,其中R.sub.4是氢或保护基团,R.sub.5代表通用式(IIa)的基团,其中R.sup.a.sub.5和R.sup.b.sub.5是氢或烷基,或者一起形成烷基基团,R.sup.c.sub.5是氢或保护基团,R.sub.2是氢,保护基团或通过酶法容易去除的基团,R.sub.3是卤原子或基团R'.sub.3 SO.sub.2 O--或R".sub.3 CO--O--,其中基团R'.sub.3和R".sub.3是取代或未取代的烷基或苯基基团,或者R.sub.1是氢原子或通用式(II)的基团,其中R.sub.4如上定义,R.sub.5是氢、烷基、乙烯基、氰甲基或保护基团,R.sub.2如上定义,或者R.sub.1是氢或各种取代的酰基基团,R.sub.2是氢或保护基团,R.sub.3是卤原子。这些新产品可用作制备抗生素头孢菌素的中间体。
    公开号:
    US04622393A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 3-Thiovinylcephalosporins and pharmaceutical compositions
    申请人:Rhone-Poulenc Industries
    公开号:US04415562A1
    公开(公告)日:1983-11-15
    New cephalosporins of the general formula: ##STR1## in which R is alkyl, L-2-amino-2-carboxyethyl, phenyl or various heterocyclic rings, R' is a hydrogen atom or a radical of the general formula: ##STR2## and R.degree. is hydrogen, alkyl, vinyl, cyanomethyl or a carboxyalkyl radical of the general formula: ##STR3## and also their salts, their preparation and the pharmaceutical compositions in which they are present.
    通用公式为:##STR1## 其中 R 是烷基,L-2-氨基-2-羧乙基,苯或各种杂环环;R' 是氢原子或通用公式的基团:##STR2## 而 R.degree. 是氢、烷基、乙烯基、氰甲基或通用公式的羧基烷基基团:##STR3## 以及它们的盐、它们的制备以及它们所在的药物组合物。
  • US4415562A
    申请人:——
    公开号:US4415562A
    公开(公告)日:1983-11-15
  • US4622393A
    申请人:——
    公开号:US4622393A
    公开(公告)日:1986-11-11
  • 3-vinyl-cephalosporins and their preparations
    申请人:Rhone-Poulenc Industries
    公开号:US04622393A1
    公开(公告)日:1986-11-11
    New 3-vinylcephalosporins of the general formula (I), ##STR1## in which n=0 or 1, R.sub.1 is a radical of the general formula (II), ##STR2## in which R.sub.4 is hydrogen or a protective radical and R.sub.5 represents a radical of the general formula (IIa) ##STR3## in which R.sup.a.sub.5 and R.sup.b.sub.5 are hydrogen or alkyl or together form an alkylene radical and R.sup.c.sub.5 is hydrogen or a protective radical, R.sub.2 is hydrogen, a protective radical or a radical which can easily be removed by an enzymatic method, and R.sub.3 is a halogen atom or a radical R'.sub.3 SO.sub.2 O-- or R".sub.3 CO--O--, in which radicals R'.sub.3 and R".sub.3 are substituted or unsubstituted alkyl or phenyl radicals, or alternatively R.sub.1 is a hydrogen atom or a radical of the general formula (II) in which R.sub.4 is defined as above and R.sub.5 is hydrogen, alkyl, vinyl, cyanomethyl or a protective radical, and R.sub.2 is defined as above, or R.sub.1 is hydrogen or a variously substituted acyl radical and R.sub.2 is hydrogen or a protective radical, and R.sub.3 is a halogen atom. These new products are useful as intermediates for the preparation of antibiotic cephalosporins.
    通用式(I)的新3-乙烯头霉素,其中n=0或1,R.sub.1是通用式(II)的基团,其中R.sub.4是氢或保护基团,R.sub.5代表通用式(IIa)的基团,其中R.sup.a.sub.5和R.sup.b.sub.5是氢或烷基,或者一起形成烷基基团,R.sup.c.sub.5是氢或保护基团,R.sub.2是氢,保护基团或通过酶法容易去除的基团,R.sub.3是卤原子或基团R'.sub.3 SO.sub.2 O--或R".sub.3 CO--O--,其中基团R'.sub.3和R".sub.3是取代或未取代的烷基或苯基基团,或者R.sub.1是氢原子或通用式(II)的基团,其中R.sub.4如上定义,R.sub.5是氢、烷基、乙烯基、氰甲基或保护基团,R.sub.2如上定义,或者R.sub.1是氢或各种取代的酰基基团,R.sub.2是氢或保护基团,R.sub.3是卤原子。这些新产品可用作制备抗生素头孢菌素的中间体。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物