1-(2,2-diethoxyethyl)-5,6-dioxo-4-methyl-3-thioxo-perhydro-1,2,4-triazine | 83226-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1-(2,2-diethoxyethyl)-5,6-dioxo-4-methyl-3-thioxo-perhydro-1,2,4-triazine
• 英文别名: 1-(2,2-diethoxyethyl)-5,6-dioxo-4-methyl-3-thioxoperhydro-1,2,4-triazine；1-(2,2-Diethoxyethyl)-4-methyl-3-sulfanylidene-1,2,4-triazinane-5,6-dione
• CAS: 83226-38-4
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 275.329
• InChiKey: QEKPZMWMJGAGPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-diethoxyethyl)-5,6-dioxo-4-methyl-3-thioxo-perhydro-1,2,4-triazine 、 2-benzhydryloxycarbonyl-3-(2-chlorovinyl)-7-[2-methoxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-acetamido]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-5-oxide 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 环己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-benzhydryloxycarbonyl-3-{2-[1-(2,2-diethoxyethyl)-5,6-dioxo-4-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl]-thiovinyl}-7-[2-methoxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-acetamido]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-5-oxide
  参考文献：
  名称：

  3-vinyl-cephalosporins and their preparations

  摘要：

  通用式(I)的新3-乙烯头霉素，其中n=0或1，R.sub.1是通用式(II)的基团，其中R.sub.4是氢或保护基团，R.sub.5代表通用式(IIa)的基团，其中R.sup.a.sub.5和R.sup.b.sub.5是氢或烷基，或者一起形成烷基基团，R.sup.c.sub.5是氢或保护基团，R.sub.2是氢，保护基团或通过酶法容易去除的基团，R.sub.3是卤原子或基团R'.sub.3 SO.sub.2 O--或R".sub.3 CO--O--，其中基团R'.sub.3和R".sub.3是取代或未取代的烷基或苯基基团，或者R.sub.1是氢原子或通用式(II)的基团，其中R.sub.4如上定义，R.sub.5是氢、烷基、乙烯基、氰甲基或保护基团，R.sub.2如上定义，或者R.sub.1是氢或各种取代的酰基基团，R.sub.2是氢或保护基团，R.sub.3是卤原子。这些新产品可用作制备抗生素头孢菌素的中间体。

  公开号：

  US04622393A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-diethoxyethyl)-1-ethoxalyl-4-methyl-thiosemicarbazide 、 potassium tert-butylate 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-(2,2-diethoxyethyl)-5,6-dioxo-4-methyl-3-thioxo-perhydro-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  3-vinyl-cephalosporins and their preparations

  摘要：

  通用式(I)的新3-乙烯头霉素，其中n=0或1，R.sub.1是通用式(II)的基团，其中R.sub.4是氢或保护基团，R.sub.5代表通用式(IIa)的基团，其中R.sup.a.sub.5和R.sup.b.sub.5是氢或烷基，或者一起形成烷基基团，R.sup.c.sub.5是氢或保护基团，R.sub.2是氢，保护基团或通过酶法容易去除的基团，R.sub.3是卤原子或基团R'.sub.3 SO.sub.2 O--或R".sub.3 CO--O--，其中基团R'.sub.3和R".sub.3是取代或未取代的烷基或苯基基团，或者R.sub.1是氢原子或通用式(II)的基团，其中R.sub.4如上定义，R.sub.5是氢、烷基、乙烯基、氰甲基或保护基团，R.sub.2如上定义，或者R.sub.1是氢或各种取代的酰基基团，R.sub.2是氢或保护基团，R.sub.3是卤原子。这些新产品可用作制备抗生素头孢菌素的中间体。

  公开号：

  US04622393A1

文献信息

• 3-Thiovinylcephalosporins and pharmaceutical compositions
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04415562A1

  公开（公告）日：1983-11-15

  New cephalosporins of the general formula: ##STR1## in which R is alkyl, L-2-amino-2-carboxyethyl, phenyl or various heterocyclic rings, R' is a hydrogen atom or a radical of the general formula: ##STR2## and R.degree. is hydrogen, alkyl, vinyl, cyanomethyl or a carboxyalkyl radical of the general formula: ##STR3## and also their salts, their preparation and the pharmaceutical compositions in which they are present.

  通用公式为：##STR1## 其中 R 是烷基，L-2-氨基-2-羧乙基，苯或各种杂环环；R' 是氢原子或通用公式的基团：##STR2## 而 R.degree. 是氢、烷基、乙烯基、氰甲基或通用公式的羧基烷基基团：##STR3## 以及它们的盐、它们的制备以及它们所在的药物组合物。
• US4415562A
  申请人：——

  公开号：US4415562A

  公开（公告）日：1983-11-15
• US4622393A
  申请人：——

  公开号：US4622393A

  公开（公告）日：1986-11-11
• 3-vinyl-cephalosporins and their preparations
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04622393A1

  公开（公告）日：1986-11-11

  New 3-vinylcephalosporins of the general formula (I), ##STR1## in which n=0 or 1, R.sub.1 is a radical of the general formula (II), ##STR2## in which R.sub.4 is hydrogen or a protective radical and R.sub.5 represents a radical of the general formula (IIa) ##STR3## in which R.sup.a.sub.5 and R.sup.b.sub.5 are hydrogen or alkyl or together form an alkylene radical and R.sup.c.sub.5 is hydrogen or a protective radical, R.sub.2 is hydrogen, a protective radical or a radical which can easily be removed by an enzymatic method, and R.sub.3 is a halogen atom or a radical R'.sub.3 SO.sub.2 O-- or R".sub.3 CO--O--, in which radicals R'.sub.3 and R".sub.3 are substituted or unsubstituted alkyl or phenyl radicals, or alternatively R.sub.1 is a hydrogen atom or a radical of the general formula (II) in which R.sub.4 is defined as above and R.sub.5 is hydrogen, alkyl, vinyl, cyanomethyl or a protective radical, and R.sub.2 is defined as above, or R.sub.1 is hydrogen or a variously substituted acyl radical and R.sub.2 is hydrogen or a protective radical, and R.sub.3 is a halogen atom. These new products are useful as intermediates for the preparation of antibiotic cephalosporins.

  通用式(I)的新3-乙烯头霉素，其中n=0或1，R.sub.1是通用式(II)的基团，其中R.sub.4是氢或保护基团，R.sub.5代表通用式(IIa)的基团，其中R.sup.a.sub.5和R.sup.b.sub.5是氢或烷基，或者一起形成烷基基团，R.sup.c.sub.5是氢或保护基团，R.sub.2是氢，保护基团或通过酶法容易去除的基团，R.sub.3是卤原子或基团R'.sub.3 SO.sub.2 O--或R".sub.3 CO--O--，其中基团R'.sub.3和R".sub.3是取代或未取代的烷基或苯基基团，或者R.sub.1是氢原子或通用式(II)的基团，其中R.sub.4如上定义，R.sub.5是氢、烷基、乙烯基、氰甲基或保护基团，R.sub.2如上定义，或者R.sub.1是氢或各种取代的酰基基团，R.sub.2是氢或保护基团，R.sub.3是卤原子。这些新产品可用作制备抗生素头孢菌素的中间体。