N-hexyl-3-aminoacrylonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-hexyl-3-aminoacrylonitrile
• 英文别名: (2Z)-2-(aminomethylidene)octanenitrile
• 化学式: C₉H₁₆N₂
• 分子量: 152.239
• InChiKey: XECUCRZDJDKFHM-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 丙炔腈 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到N-hexyl-3-aminoacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of N-(substituted)-3-aminoacrylonitriles

  摘要：

  一种制造N-(取代基)-3-氨基丙烯腈的方法，其化学式为N--(R.sub.1 R.sub.2)--CH.dbd.CH--CN，其中R.sub.1是烷基、苯基、取代有烷基和/或--NH.sub.2基团的苯基，或--(CH.sub.2).sub.n --NH--CH.dbd.CH--CN，R.sub.2为氢或烷基，但当R.sub.1为--(CH.sub.2).sub.n --NH--CH.dbd.CH--CN时，R.sub.2为氢，其中n为1至8。该方法包括在惰性气氛下和低温下（尤其是低于40℃）将氰乙炔与适当的胺接触，并在不超过50℃的温度下回收产物。

  公开号：

  US04195034A1

文献信息

• US4195034A
  申请人：——

  公开号：US4195034A

  公开（公告）日：1980-03-25
• Process for the manufacture of N-(substituted)-3-aminoacrylonitriles
  申请人：Du Pont of Canada Limited

  公开号：US04195034A1

  公开（公告）日：1980-03-25

  A process for the manufacture of N-(substituted)-3-aminoacrylonitriles of the formula N--(R.sub.1 R.sub.2)--CH.dbd.CH--CN where R.sub.1 is alkyl, phenyl, phenyl substituted with alkyl and/or --NH.sub.2 groups, or --(CH.sub.2).sub.n --NH--CH.dbd.CH--CN and R.sub.2 is hydrogen or alkyl with the proviso that when R.sub.1 is --(CH.sub.2).sub.n --NH--CH.dbd.CH--CN R.sub.2 is hydrogen, n being 1 to 8. The process comprises contacting cyanoacetylene with the appropriate amine in the presence of an inert atmosphere and at low temperatures, especially less than 40.degree. C., and recovering the product at a temperature of not greater than 50.degree. C.

  一种制造N-(取代基)-3-氨基丙烯腈的方法，其化学式为N--(R.sub.1 R.sub.2)--CH.dbd.CH--CN，其中R.sub.1是烷基、苯基、取代有烷基和/或--NH.sub.2基团的苯基，或--(CH.sub.2).sub.n --NH--CH.dbd.CH--CN，R.sub.2为氢或烷基，但当R.sub.1为--(CH.sub.2).sub.n --NH--CH.dbd.CH--CN时，R.sub.2为氢，其中n为1至8。该方法包括在惰性气氛下和低温下（尤其是低于40℃）将氰乙炔与适当的胺接触，并在不超过50℃的温度下回收产物。