tris(2,6-di-tert-butylphenoxo)yttrium(III)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(2,6-di-tert-butylphenoxo)yttrium(III)
• 英文别名: yttrium tris(2,6-di-tert-butylphenolate)；tris(2,6-di-tert-butylphenoxo)yttrium；yttrium(III) 2,6-di-t-butyl-phenoxide；tris(2,6-di-t-butylphenoxo)yttrium；Y(2,6-di-tert-butylphenoxide)3；Y(2,6-di-tert-butylphenol(-1H))3
• 化学式: 3C₁₄H₂₁O*Y
• 分子量: 704.866
• InChiKey: XANNQJJYEOMHOL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2,6-di-tert-butylphenoxo)yttrium(III) 、 bis(trimethylsilyl)methyllithium 以 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到yttrium tris(bis(trimethylsilyl)methanide)
  参考文献：
  名称：

  Schaverien, Colin J.; Guy Orpen, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 26, p. 4968 - 4978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [YCl3(tetrahydrofuran)3] 、 {Li(μ-2,6-di-t-butylphenoxo)(diethyl ether)}2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到tris(2,6-di-tert-butylphenoxo)yttrium(III)
  参考文献：
  名称：

  Tris(2,6-di-t-butylphenoxo)yttrium: a three-coordinate hydrocarbon-soluble aryloxide of yttrium

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84073-6

文献信息

• Reactions of <scp>Rare‐Earth</scp> Metal Based Lewis Pairs with Azides ^†
  作者：Yifan Dong、Kejian Chang、Xin Xu

  DOI：10.1002/cjoc.202000038

  日期：2020.6

  nitrogen‐containing Lewis base 1,4‐diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) produced analogous rare‐earth azide complexes with [Me3Si‐DABCO]+ counterions. In contrast, reaction of the La(OAr)3/PEt3 Lewis pair with 1‐adamantyl azide (AdN3) afforded the typical frustrated Lewis pair‐type 1,1‐addition product. A tetrahydrofuran ring‐opening reaction was also observed for the resulting rare‐earth azide complex with

  本文已经研究了基于均稀土金属芳基氧化物的路易斯对有机叠氮化物底物的反应性。以2：1：1摩尔比处理RE（OAr）3（RE = La，Sm，Y和Sc，Ar = 2,6 - t Bu 2 -C 6 H 3），PEt 3和Me 3 SiN 3导致形成分离的离子对络合物[Me 3 Si-PEt 3 ] + [（ArO）3 RE-N = N = N-RE（OAr）3 ] –在温和的条件下。用含氮的路易斯碱1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）取代膦可生成与[Me 3 Si-DABCO] +抗衡离子相似的稀土叠氮化物配合物。相比之下，La（OAr）3 / PEt 3 Lewis对与1-金刚烷基叠氮化物（AdN 3）的反应提供了典型的沮丧的Lewis对类型的1,1加成产物。还观察到了与[Me 3 Si-PEt 3 ] +阳离子形成的稀土叠氮化物配合物的四氢呋喃开环反应，并通过Si / P配合作用裂解了CO键。
• Reactivity of Trimethylaluminum with Lanthanide Aryloxides:  Adduct and Tetramethylaluminate Formation
  作者：Andreas Fischbach、Eberhardt Herdtweck、Reiner Anwander、Georg Eickerling、Wolfgang Scherer

  DOI：10.1021/om020784k

  日期：2003.2.1

  substituted lanthanide(III) and -(II) aryloxide complexes with trimethylaluminum (TMA) was investigated. The solvent-free, π-arene-bridged dimers [Ln(OAriPr,H)3]2, derived from the ortho-iPr2-substituted aryloxide ligand OC6H3iPr2-2,6, form bis-TMA adduct complexes, Ln(OAriPr,H)3(AlMe3)2, for the metal centers yttrium, samarium, and lanthanum. Homoleptic monomeric Ln(OAr)3, featuring a large La center

  研究了各种高度取代的镧系元素（III）和-（II）芳氧基配合物与三甲基铝（TMA）的反应。无溶剂，π-芳烃桥联的二聚体[Ln（OAr i镨，H）3 ] 2，从邻衍生我PR 2 -取代的芳基氧化物配体OC 6 H ^ 3我PR 2 -2,6，形式双-加合物TMA络合物，LN（OAR我Pr，H）3（AlMe 3）2，用于金属中心钇，sa和镧。均配型单体LN（OAR）3，设有一个大的La中心和空间体积更大的邻吨卜2 -取代的芳基氧化物配体，得到单-加合物TMA的La（OAR吨Bu，R）3（AlMe 3）（R = H，Me）。这些加合物的杂桥部分“ Ln（μ-OAr）（μ-Me）Al”在溶液中是刚性的，而在室温下，桥接和末端甲基铝的交换在NMR时间尺度上是快速的。单体Ln（OAr t较小的稀土金属中心钇和的Bu，R）3（R = H，Me，t Bu）与TMA反应生成（Ar tBu，R O）2 Ln [（μ-Me）2
• The selective insertion of carbon dioxide into a lanthanide(III) 2,6-di-t-butyl-phenoxide bond
  作者：Leigh Anna M. Steele、Timothy J. Boyle、Richard A. Kemp、Curtis Moore

  DOI：10.1016/j.poly.2012.05.021

  日期：2012.7

  Abstract An investigation of the CO2(g) insertion products for a series of fully characterized monomeric lanthanide 2,6-di-t-butyl-phenoxide compounds ([Ln(DBP)3]; Ln = Ce (1), Sm (2), Dy (3), Y (4), Er (5), Yb (6), and Lu (7)) was undertaken at low pressure (

  摘要研究了一系列特征充分的单体镧系元素2,6-二叔丁基苯酚化合物（[Ln（DBP）3]; Ln = Ce（1），Sm（2 ），Dy（3），Y（4），Er（5），Yb（6）和Lu（7））在低压下进行（
• Aminotroponimines as Ligands for Yttrium and Lanthanide Complexes
  作者：Peter W. Roesky

  DOI：10.1002/cber.19971300708

  日期：1997.7

  Y, La, Sm), which can be obtained from ([i-Pr)2ATI]K and LnX3 and LnX3 (X = Cl, I), or Y[O(2,6-t-BuC6H3)]3. All compounds have been characterized by spectroscopic methods. The monosubstituted yttrium complex [(i-Pr)2ATI]YCl2(THF)2}2 has also been investigated by single crystal X-ray diffraction.

  N-异丙基-2-（异丙基氨基）托铵亚胺[（i -Pr ）2 ATI] H与KH在THF中的反应得到[（i- Pr）2 ATI] K。这是制备单，双和三取代的化合物[[ i -Pr）2 ATI] YCl 2-（THF）2 } 2，[（i- Pr）2 ATI 2 Y的有用原料。[O（2,6，t-Bu 2 C 6 H 3）]和[（i - Pr）2 -ATI] 3 Ln（Ln = Y，La，Sm），可从（[ i -Pr ）2 ATI] K和LnX 3和LnX 3（X = Cl，I）或Y [O（2,6- t -BuC 6 H 3）] 3。所有化合物均已通过分光光度法进行了表征。还通过单晶X射线衍射研究了单取代的钇配合物[（（i- Pr）2 ATI] YCl 2（THF）2 } 2。
• Monocyclopentadienyl yttrium chemistry: incorporation of alkoxides as supporting ligands and synthesis of [Y(C₅Me₅)(OC₆H₃Bu^t₂)(µ-H)]₂
  作者：Colin J. Schaverien、John H. G. Frijns、Hero J. Heeres、J. R. van den Hende、Jan H. Teuben、Anthony L. Spek

  DOI：10.1039/c39910000642

  日期：——

  Reaction of the crystallographically characterised [Y(C5Me5)(OC6H3But2)2]2 with LiCH(SiMe3)2 affords the mixed alkyl–alkoxide species [Y(C5Me5)CH(SiMe3)2}(OC6H3But2)]3 which, on subsequent hydrogenation, gives the hydride bridged dimer [Y(C5Me5)(OC6H3But2)(µ-H)}2]4; 89Y NMR spectra of these, and related complexes, allows C5Me5, OC6H3But2 and CH(SiMe3)2 group contributions to be determined.

  具有晶体特征的[Y(C5Me5)(OC6H3But2)2]2与LiCH(SiMe3)2反应，生成烷基-烷氧基混合物种[Y(C5Me5)CH(SiMe3)2}(OC6H3But2)]3，后者在后续氢化反应中生成氢化物桥联二聚体[Y(C5Me5)(OC6H3But2)(µ-H)}2]4；通过这些物质和相关复合物的89Y NMR光谱，可以确定C5Me5、OC6H3But2和CH(SiMe3)2基团的贡献。