(cyclopentadienyl)Fe(CO)2COPh

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (cyclopentadienyl)Fe(CO)2COPh
• 化学式: C₁₄H₁₀FeO₃
• 分子量: 282.079
• InChiKey: IMDGXPPHZXZNKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclopentadienyl)Fe(CO)2COPh 以 not given 为溶剂， 生成 [phenylferrocene]¹⁺
  参考文献：
  名称：

  Mass spectra of organometallic compounds. III. Organosulfur derivatives of metal carbonyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01008a009
• 作为产物：
  描述：

  Li⁽¹⁺⁾*Fe(C₅H₅)(CO)(CHO)(COC₆H₅)^(1-)=Li[Fe(C₅H₅)(CO)(CHO)(COC₆H₅)] 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到(cyclopentadienyl)Fe(CO)2COPh
  参考文献：
  名称：

  单核阴离子甲酰基络合物；合成与性能

  摘要：

  通过Li（C 2 H 5）3 BH对中性金属羰基前体的作用，制备了一系列动力学不稳定的单核阴离子甲酰基配合物。其中之一Li + [（CO）4 Mn（COC 6 H 5）（CHO）] -表现为通过涉及副产物（C 2 H 5）3 B的氢化物转移歧化机理分解。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83029-6

文献信息

• Reactivities of ketene ligands on polymetallic systems
  作者：Munetaka Akita、Hitoshi Andoh、Osamu Mitani、Tomoharu Oku、Yoshihiko Moro-Oka

  DOI：10.1016/0304-5102(89)80176-2

  日期：1989.11

  revealed cooperative metal-to-ketene ligand back-donation, although no interaction between the metal centers was detected. The bridging ketene ligand may be converted to various C2 oxygenated functional groups via cationic oxycarbene complexes [M1—CH2C(OR)M2+], and consequently the ketene species may act as C2 templates in the actual catalytic reactions.

  异核μ-η 2 - （C，C）[M 1 -CH 2 CO-M 2 ]和三金属μ 3 -η 3 - （C，C，O）-ketene络合物[M 1 -CH 2（CO →M 3）-M 2 ]（M 1 = Fe； M 2 = Fe，Ni，Mo，Co，Mn； M 3（Fe，Zr）（Fe，Zr）已制备为负责在一氧化碳催化加氢过程中产生氧化有机化合物的表面结合的烯酮物种的模型。光谱，电化学和晶体学分析表明，尽管金属中心之间没有相互作用，但金属-乙烯酮配体之间存在协同作用。桥接配体烯酮可被转化为各种C语言2通过阳离子oxycarbene络合物的含氧官能团的[M 1个-CH 2 C（OR）M 2 + ]，并且因此烯酮物种可以充当Ç 2点在实际催化反应的模板。
• Studies on the abstraction of small molecules from organometallic compounds by Rh(PPh3)3Cl
  作者：Erven J. Kuhlmann、John J. Alexander

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94702-9

  日期：1979.1

  Abstract The synthetic utility of Rh(PPh 3 ) 3 Cl for the abstraction of small molecules from some cyclopentadienyl iron carbonyl complexes is discussed with attention to mechanism. Terminal carbonyl and thiocarbonyl ligands are found to be removed preferentially. Experimental evidence suggests that the reaction proceeds by nucleophilic attack on the coordinated ligand by Rh(PPh 3 ) 2 Cl.

  摘要讨论了Rh（PPh 3）3 Cl从某些环戊二烯基羰基铁络合物中提取小分子的合成实用性。发现末端羰基和硫代羰基配体被优先去除。实验证据表明，反应是通过Rh（PPh 3）2 Cl对配体的亲核攻击而进行的。
• Oxidatively induced nucleophilic capture vs. degradation of cyclopentadienyl iron derivatives of simple carboxylic acids and of α-amino acids. A comparative study
  作者：C. Amiens、G. Balavoine、F. Guibé

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80299-q

  日期：1993.1

  medium effects (especially the presence or absence of nucleophilic species). With simple carboxylic acid derivatives either homolytic dissociation (leading to alkyl radicals) or nucleophilic capture of the first-formed iron radical cations is observed, depending on the reaction conditions. With α-amino acid derivatives, an oxidative degradation to aldehyde is observed invariably, which is likely to

  已针对多种因素研究了简单羧酸和氨基保护的α-氨基酸的各种环戊二烯基铁配合物的电化学行为和化学氧化，涉及多种因素，包括金属上的配体性质（Cp，Cp★，CO， PPh 3），氧化剂的性质（单电子氧化剂，例如Cu（OTf）2，FcOTf和CAN或二电子氧化剂（例如NBS）和介质效应（尤其是亲核性物质的存在或不存在）。对于简单的羧酸衍生物，根据反应条件，可以观察到均相分解（导致烷基自由基）或亲核性捕获第一个形成的铁自由基阳离子。对于α-氨基酸衍生物，始终观察到氧化降解为醛，这很可能是通过连续和短暂形成N-酰基α-氨基自由基和N-酰基亚胺鎓离子进行的。
• Manganese- and Rhodium-Catalyzed Phenylsilane Hydrosilation−Deoxygenation of Iron Acyl Complexes Cp(L)(CO)FeC(O)R (L = CO, PPh₃, P(OMe)₃, P(OPh)₃; R = CH₃, Ph, CHMe₂, CMe₃)
  作者：Zhibiao Mao、Brian T. Gregg、Alan R. Cutler

  DOI：10.1021/om970659m

  日期：1998.5.1

  The manganese carbonyl acyl complexes L(CO)4MnC(O)R (L = CO, R = CH3 (2a); L = CO, R = Ph (2b); L = PPh3, R = CH3 (2c)) are precatalysts for the PhSiH3 hydrosilation−deoxygenation of Cp(CO)2FeC(O)CH3 (1a) to Cp(CO)2FeCH2CH3 (6a). Thus, 2a (4%) and 1.1 equiv of PhSiH3 reduce 1a initially to a mixture of [Cp(CO)2FeCH(CH3)O]3-xHxSiPh (x = 2 (3b), 1 (4b), and 0 (5b)) (7−8 h), which transforms to a mixture

  羰基锰锰配合物L（CO）4 MnC（O）R（L = CO，R = CH 3（2a）; L = CO，R = Ph（2b）; L = PPh 3，R = CH 3（2c））是用于Cp（CO）2 FeC（O）CH 3（1a）到Cp（CO）2 FeCH 2 CH 3（6a）的PhSiH 3硅氢化-脱氧的预催化剂。因此，2a（4％）和1.1当量的PhSiH 3最初将1a还原为[Cp（CO）2 FeCH（CH 3）O]的混合物3 - x H x SiPh（x = 2（3b），1（4b）和0（5b））（7-8 h），转换为5b（62％）和6a（35％）的混合物（ 12小时）。同样，2b和PhSiH 3将1a转换为包含4％3b，22％4b，72％5b和2％6a（30分钟），然后达到15-20％6a（12 h）的混合物。使用2c作为预催化剂可以选择性地产生71％的4b和10％的6a（30分钟），然后高达1
• Ironsilicon bond cleavage in dicarbonyl(ν5-cyclopentadienyl)(trimethylsilyl)iron using tetrabutylammonium fluoride
  作者：David F. Marten、Susan M. Wilburn

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80245-9

  日期：1983.7

  Dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(trimethylsilyl)iron (1) was found to react with a 1 M solution of tetrabutylammonium fluoride (2) in tetrahydrofuran at 25°C to give dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron anion (5). The anion generated under these conditions was trapped with electrophiles (RX) to give 45–89% yields of neutral dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)-alkyl, -allyl, -acyl-iron compounds and the

  二羰基（η 5 -环戊二烯基）（三甲基甲硅烷）合铁（1）被发现具有1反应中号的四丁基氟化铵溶液（溶液2在25℃下在四氢呋喃中），得到二羰基（η 5 -环戊二烯基）铁阴离子（5）。在这些条件下所产生的阴离子被截留与亲电子（RX），得到中性的二羰45-89％的产率（η 5-环戊二烯基）-烷基，-烯丙基，-酰基-铁化合物和亚乙基阳离子。氢氧化四丁基铵也可用于该反应中。有证据表明，使用四丁基氟化铵时，氟离子而不是氢氧根会侵蚀硅，因为可以在反应产物中检测到氟代三甲基硅烷。四丁基氟化铵和氢氧化定量释放从二羰基（η苯乙烯5 -环戊二烯基）（η 2 -苯乙烯）铁四氟硼酸盐，产生双[二羰基（η 2 -环戊二烯基）铁。