(+)-Salicylihalamide A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (+)-Salicylihalamide A
• 英文别名: ent-salicylihalamide A；salicylihalamide A；(2Z,4Z)-N-[(E)-3-[(4R,6S,7R,9E)-6,16-dihydroxy-7-methyl-2-oxo-3-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),9,13,15-tetraen-4-yl]prop-1-enyl]hepta-2,4-dienamide
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₅
• 分子量: 439.552
• InChiKey: VFCUJHFLFHQCRD-YPNWNERFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲酸 在 Grubbs catalyst first generation 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 四甲基乙二胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 仲丁基锂 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 (+)-Salicylihalamide A
  参考文献：
  名称：

  水杨酰卤酰胺A和B的对映选择性全合成

  摘要：

  我们设计了（12 R，13 S，15 R）水杨基卤代酰胺A和B的总合成方法，从而可以修订天然化合物的绝对立体化学。然后将相同的策略应用于天然存在的水杨卤代酰胺的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00278-7

文献信息

• Smith III; Zheng, Synlett, 2001, # SPEC. ISS, p. 1019 - 1023
  作者：Smith III、Zheng

  DOI：——

  日期：——
• Revision of the Absolute Configuration of Salicylihalamide A through Asymmetric Total Synthesis
  作者：Yusheng Wu、Lothar Esser、Jef K. De Brabander

  DOI：10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4308::aid-anie4308>3.0.co;2-4

  日期：2000.12.1
• Cytotoxin Compounds and Methods of Isolation
  申请人：Baker Bill

  公开号：US20090192215A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention concerns groups of compounds derived from tunicates of the Synoicum species, as well as to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and uses thereof. Extracts from tunicates show selective toxicity against several different cancer cell lines in the NCI 60 cell line panel. These compounds are useful in the effective treatment of cancers, particularly malignant melanomas, colon cancer, and renal cancer cell lines.
• CYTOTOXIN COMPOUNDS AND METHODS OF ISOLATION
  申请人：THE UAB RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20140194495A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention concerns groups of compounds derived from tunicates of the Synoicum species, as well as to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and uses thereof. Extracts from tunicates show selective toxicity against several different cancer cell lines in the NCI 60 cell line panel. These compounds are useful in the effective treatment of cancers, particularly malignant melanomas, colon cancer, and renal cancer cell lines.
• US8669376B2
  申请人：——

  公开号：US8669376B2

  公开（公告）日：2014-03-11