1-bromo-3-(tert-butoxymethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-(tert-butoxymethyl)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-3-[(tert-butoxy)methyl]benzene；1-bromo-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]benzene
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO
• 分子量: 243.143
• InChiKey: VHQMJBMYCNCTDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 1-bromo-3-(tert-butoxymethyl)benzene 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(E)-2-(3-bromophenyl)-N-(tert-butyl)-2-oxoacetimidoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  醚的银辅助氧化异氰酸酯插入：β-羰基α-亚甲基腈的直接方法

  摘要：

  在DDQ存在下，实现了简单醚与叔丁基异氰化物的有效银辅助氧化偶联。通过将协同级联异氰酸酯插入C（sp 3）-H键中，异氰酸酯被用作关键的“ CN”和“ C═N”源和叔丁氧基作为羰基源。已经证明了β-羰基α-亚胺的不同反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03590
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 3-溴苯甲醇 在 H-USY zeolite CBV-720 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到1-bromo-3-(tert-butoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  沸石通过稳定碳中间体来催化纳扎罗夫反应和醇的叔丁基化

  摘要：

  沸石是全球范围内石化工艺中最常用的催化剂，具有稳定碳正离子的特殊能力。然而，在有机合成中仍很少使用沸石。我们在这里展示的是代表carboxonium介导的有机反应，如环化纳扎罗夫和叔醇与-butylation叔丁基乙酸酯，典型地在溶液中非常强的酸催化剂如三氟甲磺酸进行的，可以通过用简单的沸石催化高收率和选择性。铝硅酸盐骨架稳定了中间的碳氢化合物种类，并超越了溶液中对超酸质子的需求。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690896

文献信息

• PROTOZOAN PARASITE GROWTH INHIBITORS
  申请人：Northeastern University

  公开号：US20150259331A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Compounds and methods for inhibiting growth of a protozoan parasite. Methods of treating a protozoan parasite infection in a subject by administering a therapeutically effective amount of a compound as disclosed herein. The compounds and methods can be used to inhibit growth of protozoan parasites such as Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, Leishmania spp., and Plasmodium spp.

  用于抑制原生动物寄生虫生长的化合物和方法。通过向主体施用如本文所述的治疗有效量的化合物来治疗原生动物寄生虫感染的方法。这些化合物和方法可用于抑制如非洲锥虫、克鲁兹锥虫、利什曼原虫属和疟原虫属等原生动物寄生虫的生长。
• Piperazine Metabotropic Glutamate Receptor 5 (MGLUR5) Negative Allosteric Modulators For Anxiety/Depression
  申请人：Bursavich Matthew Gregory

  公开号：US20090325964A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present teachings relate to piperazine metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) negative allosteric modulators having Formula I: wherein the constituent variables are as defined herein. The present teachings further relate to methods for the preparation of the compounds, and to methods for using the compounds for treatment of diseases and disorders including schizophrenia, paranoia, depression, manic-depressive illness and anxiety.

  本发明涉及具有公式I的哌嗪代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）负向变构调节剂： 其中，组成变量如本文所定义。本发明还涉及制备该化合物的方法，并涉及使用该化合物治疗疾病和障碍的方法，包括精神分裂症、偏执症、抑郁症、躁郁病和焦虑症。
• Hsp70 modulators and methods for making and using the same
  申请人：Memorial Sloan Kettering Cancer Center

  公开号：US10647683B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present invention, among other things, provides compounds and compositions thereof for use in the modulation of Hsp70. In some embodiments, the present invention provides a method for inhibiting Hsp70 activity. In some embodiments, the present invention provides a method of treating a subject suffering from or susceptible to a disease, disorder, or condition responsive to Hsp70 inhibition comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a provided compound. In some embodiments, the present invention provides a method for treating or preventing cancer in a subject suffering therefrom, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a provided compound.

  除其他外，本发明提供了用于调节 Hsp70 的化合物及其组合物。在一些实施方案中，本发明提供了一种抑制 Hsp70 活性的方法。在一些实施方案中，本发明提供了一种治疗患有或易患对Hsp70抑制有反应的疾病、紊乱或状况的受试者的方法，包括给受试者施用治疗有效量的所提供的化合物。在一些实施方案中，本发明提供了一种治疗或预防癌症患者的方法，包括向有需要的患者施用治疗有效量的所提供的化合物。
• HSP70 MODULATORS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Memorial Sloan Kettering Cancer Center

  公开号：US20170233352A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention provides compounds I and II and compositions thereof for use in the modulation of Hsp70. In some embodiments, the present invention provides a method for inhibiting Hsp70 activity. In some embodiments, the present invention provides a method of treating a subject suffering from or susceptible to a disease, disorder, or condition responsive to Hsp70 inhibition comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a provided compound. In some embodiments, the present invention provides a method for treating or preventing cancer in a subject suffering therefrom, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a provided compound.
• US9878987B2
  申请人：——

  公开号：US9878987B2

  公开（公告）日：2018-01-30