3-isobutyrylbenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-isobutyrylbenzaldehyde
• 英文别名: 3-Isobutyrylbenzaldehyde；3-(2-methylpropanoyl)benzaldehyde
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: KXTRYFWOENPGPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isobutyrylbenzaldehyde 在 盐酸 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3,4-dimethylphenyl)-4-hydroxy-2-(3-isobutyrylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND USES IN MANAGING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LA GESTION DU CANCER

  摘要：

  本文提供了化合物、包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与MDM2活性相关的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2021050721A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲醛缩乙二醛 在 盐酸 、 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-isobutyrylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Discovery of N-(3,4-Dimethylphenyl)-4-(4-isobutyrylphenyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydrofuro[3,2-c]quinoline-8-sulfonamide as a Potent Dual MDM2/XIAP Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00932

文献信息

• Functional-Group-Tolerant Pd-Catalyzed Carbonylative Negishi Coupling with Aryl Iodides
  作者：Dmitrii V. Kalinin、Trond Ulven

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00948

  日期：2023.12.1

  A chemoselective Pd-mediated carbonylative Negishi-type catalytic protocol for the synthesis of (hetero)aryl ketones is reported. The protocol employs the PEPPSI-IPr precatalyst and CO gas at atmospheric pressure (balloon) to foster the carbonylative coupling between diverse C(sp3)-hybridized organozinc reagents and a broad range of aryl iodides, including substrates carrying aldehyde, aniline, phenol

  报道了一种用于合成（杂）芳基酮的化学选择性 Pd 介导的羰基化 Negishi 型催化方案。该协议采用 PEPPSI-IPr 预催化剂和 CO 气体在大气压（气球）下促进多种 C(sp 3 ) 杂化有机锌试剂和各种芳基碘化物之间的羰基化偶联，包括携带醛、苯胺、苯酚、或羧酸基团和杂芳基。
• Potent non-urea inhibitors of soluble epoxide hydrolase
  申请人：THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK

  公开号：US10005732B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention relates to compounds that exhibit vasodilatory and anti-inflammatory effects by inhibiting the activity of soluble epoxide hydrolase (sEH). The present invention is also directed to methods of identifying such compounds, and use of such compounds for the treatment of diseases related to dysfunction of vasodilation, inflammation, and/or endothelial cells. In particular non-limiting embodiments, components of the invention may be used to treat hypertension.

  本发明涉及通过抑制可溶性环氧化物水解酶（sEH）的活性而表现出扩张血管和抗炎作用的化合物。本发明还涉及鉴定此类化合物的方法，以及使用此类化合物治疗与血管扩张、炎症和/或内皮细胞功能障碍有关的疾病。在特别的非限制性实施方案中，本发明的成分可用于治疗高血压。
• POLYARYLETHER KETONE IMIDE SULFONE ADHESIVES
  申请人：The Boeing Company

  公开号：EP3216820B1

  公开（公告）日：2020-09-23
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND USES IN MANAGING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LA GESTION DU CANCER
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2021050721A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with MDM2 activity.

  本文提供了化合物、包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与MDM2活性相关的疾病或紊乱的方法。
• Discovery of <i>N</i>-(3,4-Dimethylphenyl)-4-(4-isobutyrylphenyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydrofuro[3,2-<i>c</i>]quinoline-8-sulfonamide as a Potent Dual MDM2/XIAP Inhibitor
  作者：Zhongzhi Wu、Lubing Gu、Sicheng Zhang、Tao Liu、Pradeep B. Lukka、Bernd Meibohm、John C. Bollinger、Muxiang Zhou、Wei Li

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00932

  日期：2021.2.25