6-benzoyl-4-(4-nitrophenyl)-2-phenylpyridazin-3-(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-benzoyl-4-(4-nitrophenyl)-2-phenylpyridazin-3-(2H)-one
• 英文别名: 6-Benzoyl-4-(4-nitrophenyl)-2-phenylpyridazin-3-one；6-benzoyl-4-(4-nitrophenyl)-2-phenylpyridazin-3-one
• 化学式: C₂₃H₁₅N₃O₄
• 分子量: 397.39
• InChiKey: HODRGHYGXGNPCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 、 3-oxo-3-phenyl-2-(phenylhydrazono)propanal 在 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到6-benzoyl-4-(4-nitrophenyl)-2-phenylpyridazin-3-(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of A New Class of Pyridazin-3-one and 2-Amino-5-arylazopyridine Derivatives and Their Utility in the Synthesis of Fused Azines

  摘要：

  通过在醋酸酐中将3-氧-2-芳基腙丙醛1与一些活性亚甲基化合物（如对硝基苯乙酸和氰基乙酸）反应，建立了一种合成新型吡嗪-3-酮衍生物3的通用路线。在这些条件下，吡嗪-3-酮衍生物3作为唯一可分离的产物，以优异的产率形成。6-乙酰-3-氧吡嗪衍生物3l与DMF-DMA反应，生成相应的烯胺酮衍生物4，后者与多种氨基杂环化合物反应，形成相应的杂氮[1,5-a]吡啶衍生物5–7。此外，为了探讨近期发现的3-氧-2-芳基腙丙醛与活性亚甲基化合物之间反应的可行性和普遍性，通过将3-氧-2-芳基腙丙醛与多种活性亚甲基化合物（如3-氧-3-苯丙腈、杂芳基丙酮腈和氰基乙酰胺）反应，合成了一系列2-氨基-6-芳基-5-芳基氮杂-3-芳酰吡啶衍生物16–19。这些2-氨基吡啶衍生物与氰基乙酸发生顺利反应，导致新一类1,8-萘啶衍生物24的高产率形成。本研究中制备的所有新物质的结构均通过不同的分析光谱方法确定，此外还进行了X射线晶体分析。

  DOI：

  10.3390/molecules19022637