已经合成了 3-取代的 1-苯基-1,3-丙二酮 (
C6H5-CO-
CH2-CO-R) 的 1:3-
钴 (III) 配合物,并用 400
MHz 质子核磁共振光谱研究了它们的立体选择性。当取代基 (R) 为乙基、丙基、异丙基、丁基或异丁基时,在 fac 和 mer 异构体的混合物中获得了复合物,fac/mer 比为 1/3,证明了统计分布。当取代基是叔丁氧基甲基或环己氧基甲基时,主要形成fac异构体。配合物几何异构体形成的立体选择性归因于 R 基团和苯环之间发生的
配体 CH/π-相互作用。配合物 [Co(l-moba-X)3] (l-moba-X−=4-(l-menthyloxy)-1-(pX-phenyl)-1,3-butanedionate ion; X=H) 的立体选择性,
溴,