4-((1R.3R.4S)-menthyloxy)-1-p-tolyl-1,3-butadione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((1R.3R.4S)-menthyloxy)-1-p-tolyl-1,3-butadione
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)-4-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxybutane-1,3-dione
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: NHXZMMRKTJZPBO-LKUPVBHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铥(III) 、 4-((1R.3R.4S)-menthyloxy)-1-p-tolyl-1,3-butadione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 tris[4-(l-menthyloxy)-1-(p-tolyl)-1,3-butandionato]thulium(III)
  参考文献：
  名称：

  High Stereoselectivity of Tris[4-(l-menthyloxy)-1-(p-tolyl)-1,3-butandionato]lanthanoid(III)

  摘要：

  三[4-(1-孟氧基)-1-(对甲苯基)-1,3-丁二酮酸根]镧系元素(III)配合物，[Ln(1-moba-Me)3]（Ln=La, Pr, Nd, Eu, Gd, Dy, Ho, Er, Tm），显示出由分子内非共价相互作用引起的高度立体选择性，形成顺-Δ构型。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3657

文献信息

• Nocovalent Interactions in Metal Complexes. 14. Proton NMR Spectroscopic Investigation on Stereoselectivity in Cobalt(III) Complexes of Various 3-Substituted 1-Phenyl-1,3-)propanediones
  作者：Michio Nakamura、Hisashi Okawa、Tasuku Ito、Masako Kato、Sigeo Kida

  DOI：10.1246/bcsj.60.539

  日期：1987.2

  1:3-Cobalt(III) complexes of 3-substituted 1-phenyl-1,3-propanediones (C6H5–CO–CH2–CO–R) have been synthesized, and their stereoselectivities were studied with 400 MHz proton NMR spectroscopy. When the substituent (R) was ethyl, propyl, isopropyl, butyl, or isobutyl, the complexes were obtained in a mixture of fac and mer isomers with the fac/mer ratio of 1/3, demonstrating statistical distribution

  已经合成了 3-取代的 1-苯基-1,3-丙二酮 (C6H5-CO-CH2-CO-R) 的 1:3-钴 (III) 配合物，并用 400 MHz 质子核磁共振光谱研究了它们的立体选择性。当取代基 (R) 为乙基、丙基、异丙基、丁基或异丁基时，在 fac 和 mer 异构体的混合物中获得了复合物，fac/mer 比为 1/3，证明了统计分布。当取代基是叔丁氧基甲基或环己氧基甲基时，主要形成fac异构体。配合物几何异构体形成的立体选择性归因于 R 基团和苯环之间发生的配体 CH/π-相互作用。配合物 [Co(l-moba-X)3] (l-moba-X−=4-(l-menthyloxy)-1-(pX-phenyl)-1,3-butanedionate ion; X=H) 的立体选择性, 溴,
• Ökawa, Hisashi; Tokunaga, Hirofumi; Katsuki, Tsutomu, Inorganic Chemistry, <hi>1988</hi>, vol. 27, # 24, p. 4373 - 4377
  作者：Ökawa, Hisashi、Tokunaga, Hirofumi、Katsuki, Tsutomu、Koikawa, Masayuki、Kida, Sigeo

  DOI：——

  日期：——
• Ökawa, Hisashi; Tokunaga, Hirofumi; Katsuki, Tsutomu, Inorganic Chemistry, <hi>1988</hi>, vol. 27, # 24, p. 4373 - 4377
  作者：Ökawa, Hisashi、Tokunaga, Hirofumi、Katsuki, Tsutomu、Koikawa, Masayuki、Kida, Sigeo

  DOI：——

  日期：——
• High Stereoselectivity of Tris[4-(<i>l</i>-menthyloxy)-1-(<i>p</i>-tolyl)-1,3-butandionato]lanthanoid(III)
  作者：Hisashi Okawa、Michio Nakamura、Y\={u}ko Shuin、Sigeo Kida

  DOI：10.1246/bcsj.59.3657

  日期：1986.11

  Tris[4-(l-menthyloxy)-1-(p-tolyl)-1,3-butanedionato]lanthanoid(III), [Ln(l-moba-Me)3](Ln=La, Pr, Nd, Eu, Gd, Dy, Ho, Er, Tm), showed a high stereoselectivity effected by intramolecular noncovalent interactions, giving rise to the cis-Δ form.

  三[4-(1-孟氧基)-1-(对甲苯基)-1,3-丁二酮酸根]镧系元素(III)配合物，[Ln(1-moba-Me)3]（Ln=La, Pr, Nd, Eu, Gd, Dy, Ho, Er, Tm），显示出由分子内非共价相互作用引起的高度立体选择性，形成顺-Δ构型。