(E)-3-(2-fluorophenyl)-N-(3-fluorophenyl)prop-2-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-fluorophenyl)-N-(3-fluorophenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₁₅H₁₁F₂NO
• 分子量: 259.255
• InChiKey: ZVVBMOHHSWTUKT-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氟苯基)丙-2-烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-3-(2-fluorophenyl)-N-(3-fluorophenyl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  研究弱相互作用在二氟化异构N-苯基肉桂酰胺多晶型多样性中的作用

  摘要：

  N共九种二氟衍生物-苯基肉桂酰胺已由氟取代的肉桂酸和苯胺合成，以研究由于酰胺和乙烯基周围的构象灵活性而产生的多晶型物的形成。其中，已发现四种化合物以多种多晶型存在，包括伴随多晶型、溶剂化多晶型和堆积多晶型，而其余五种化合物则表现出单晶行为。属于这四种化合物的所有形式的晶体结构分析表明，虽然分子主要由强 N-H...O 氢键保持，但弱 C-H...F、C-H· ··O、C–H···π和π···π相互作用使柔性分子可以采用不同的取向并表现出多态性。有趣的是，这些形式还显示出不同的热稳定性，并且它们已通过分子间相互作用拓扑分析进行量化。通过晶体结构预测 (CSP) 计算方法进一步研究了这些晶体结构中不同主要堆积基序的出现，其中未取代的能量图谱生成了N-苯基肉桂酰胺，并利用其二氟取代衍生物的实验获得的晶体结构访问了许多假设结构。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.1c00422