trans-4-[4-(3-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-cyclohexane-carboxylic acid (2-hydroxy-propyl) amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: trans-4-[4-(3-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-cyclohexane-carboxylic acid (2-hydroxy-propyl) amide
• 英文别名: 4-[5-(3-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-N-(2-hydroxypropyl)cyclohexane-1-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₂₄BrN₃O₂
• 分子量: 406.322
• InChiKey: ZIAYKXKPJCRQKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 trans-4-[4-(3-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-cyclohexane-carboxylic acid (2-hydroxy-propyl) amide 在 三乙醇胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 trans-4-[4-(3-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-cyclohexane-carboxylic acid (2-oxo-propyl) amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-cyclohexyl-4-phenyl-1H-imidazole derivatives

  摘要：

  提供了一种能够调节NPY5受体活性的取代2-环己基-4-苯基-1H-咪唑衍生物。这类化合物可用于体内或体外调节NPY与NPY5受体的结合，特别适用于治疗多种疾病（例如，肥胖或贪食症等饮食障碍、精神障碍、糖尿病以及高血压等心血管疾病）在人类、家养伴侣动物和家畜动物中的应用。还提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及使用这些化合物检测NPY5受体的方法。

  公开号：

  US20030144290A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-[4-(3-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-cyclohexyl-carboxylic acid 、 异丙醇胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 trans-4-[4-(3-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-cyclohexane-carboxylic acid (2-hydroxy-propyl) amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-cyclohexyl-4-phenyl-1H-imidazole derivatives

  摘要：

  提供了一种能够调节NPY5受体活性的取代2-环己基-4-苯基-1H-咪唑衍生物。这类化合物可用于体内或体外调节NPY与NPY5受体的结合，特别适用于治疗多种疾病（例如，肥胖或贪食症等饮食障碍、精神障碍、糖尿病以及高血压等心血管疾病）在人类、家养伴侣动物和家畜动物中的应用。还提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及使用这些化合物检测NPY5受体的方法。

  公开号：

  US20030144290A1