trans-4-[4-(3-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-cyclohexyl-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: trans-4-[4-(3-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-cyclohexyl-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[5-(3-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl]cyclohexane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 349.227
• InChiKey: YBRHPDNULIFVHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-[4-(3-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-cyclohexyl-carboxylic acid 在 三乙醇胺 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 trans-4-[4-(3-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-cyclohexane-carboxylic acid (2-oxo-propyl) amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-cyclohexyl-4-phenyl-1H-imidazole derivatives

  摘要：

  提供了一种能够调节NPY5受体活性的取代2-环己基-4-苯基-1H-咪唑衍生物。这类化合物可用于体内或体外调节NPY与NPY5受体的结合，特别适用于治疗多种疾病（例如，肥胖或贪食症等饮食障碍、精神障碍、糖尿病以及高血压等心血管疾病）在人类、家养伴侣动物和家畜动物中的应用。还提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及使用这些化合物检测NPY5受体的方法。

  公开号：

  US20030144290A1

文献信息

• 2-Cyclohexyl-4-phenyl-1H-imidazole derivatives as ligands for the neuropeptide Y5 receptor
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1306085B1

  公开（公告）日：2007-02-14
• US7034034B2
  申请人：——

  公开号：US7034034B2

  公开（公告）日：2006-04-25
• [EN] SUBSTITUTED 2-CYCLOHEXYL-4-PHENYL-1H-IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-CYCLOHEXYL-4-PHENYL-1H-IMIDAZOLES SUBSTITUES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2003104255A2

  公开（公告）日：2003-12-18

  Substituted 2-cyclohexyl-4-phenyl-1H-imidazole derivatives capable of modulating NPY5 receptor activity, are provided. Such compounds may be used to modulate NPY binding to NPY5 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of disorders (e.g., eating disorders such as obesity or bulimia, psychiatric disorders, diabetes and cardiovascular disorders such as hypertension) in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such compounds for detecting NPY5 receptors.