4-(4-ethylpiperazin-1-ylmethyl)-2-nitroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-ethylpiperazin-1-ylmethyl)-2-nitroaniline
• 英文别名: 4-(4-Ethyl-piperazin-1-ylmethyl)-2-nitro-phenylamine；4-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]-2-nitroaniline
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₂
• 分子量: 264.327
• InChiKey: WQJKOGCPZOEIJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-ethylpiperazin-1-ylmethyl)-2-nitroaniline 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氢气 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(2-((6-(1-cyclopropyl-3-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)ureido)pyrimidin-4-yl)amino)5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类衍生物及其制备方法和其在医药上的 用途

  摘要：

  本发明涉及嘧啶类衍生物及其制备方法和医药用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的嘧啶类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为FGFR4激酶抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN107400092B
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苄醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 ammonium hydroxide 、 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 4-(4-ethylpiperazin-1-ylmethyl)-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类衍生物及其制备方法和其在医药上的 用途

  摘要：

  本发明涉及嘧啶类衍生物及其制备方法和医药用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的嘧啶类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为FGFR4激酶抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN107400092B

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR4 PYRIMIDINE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015057938A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Provided herein are compounds of Formula I useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供了作为FGFR4抑制剂有用的I式化合物，以及其使用方法。
• [EN] FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015057963A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Provided herein are compounds of Formula I and Formula II useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供的I和II式化合物可用作FGFR4抑制剂，并提供了使用它们的方法。
• Pyrimidine FGFR4 inhibitors
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US09434697B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  Provided herein are compounds of Formula I useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供的I式化合物可作为FGFR4抑制剂使用，并提供了使用方法。
• PYRIMIDINE FGFR4 INHIBITORS
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20160130237A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Provided herein are compounds of Formula I useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供了一些化合物I的公式，这些化合物可用作FGFR4抑制剂，并提供了相应的使用方法。
• [EN] CLASS OF FUSED RING TRIAZOLE COMPOUND, PREPARATION METHOD, AND USE<br/>[FR] CLASSE DE COMPOSÉ DE TRIAZOLE CYCLIQUE FUSIONNÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION<br/>[ZH] 一类稠环三氮唑类化合物、制备方法和用途
  申请人：RUDONG RINGENE PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020038458A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  本发明公开了一类稠环三氮唑类化合物、制备方法和用途。本发明具体公开了一种如式(I)所示稠环三氮唑类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及其在药学上的应用。(I)