(Z)-1,3-dihydro-4-fluoro-3-[(4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methylene]-5-nitro-2H-indol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-1,3-dihydro-4-fluoro-3-[(4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methylene]-5-nitro-2H-indol-2-one
• 英文别名: (3Z)-4-fluoro-3-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylidene]-5-nitro-1H-indol-2-one
• 化学式: C₁₃H₉FN₄O₃
• 分子量: 288.238
• InChiKey: DXOHCWNMHJSILF-DAXSKMNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,3-dihydro-4-fluoro-3-[(4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methylene]-5-nitro-2H-indol-2-one 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-4-azido-1,3-dihydro-3-[(4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methylene]-5-nitro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-azolo-oxindoles

  摘要：

  揭示了具有以下分子式的新型4,5-氮杂吲哚化合物：这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2。因此，这些化合物及其药学上可接受的盐和前药是抗增殖剂，可用于治疗或控制细胞增殖紊乱，特别是癌症。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及用这些化合物治疗和/或预防癌症的方法，特别是在治疗或控制固体肿瘤方面使用这些化合物，以及在制备分子式I化合物中有用的中间体。

  公开号：

  US06153634A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-4-fluoro-5-nitro-2H-indol-2-one 、 四丁基氢氧化铵 、 5-甲基咪唑-4-甲醛 在 乙醚 作用下， 反应 4.0h， 以to yield (Z)-1,3-dihydro-4-fluoro-3-[(4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methylene]-5-nitro-2H-indol-2-one as a green powder的产率得到(Z)-1,3-dihydro-4-fluoro-3-[(4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methylene]-5-nitro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-azolo-oxindoles

  摘要：

  本发明涉及一种新型的4,5-氮杂-氧化吲哚，其化学式为##STR1##这些化合物能够抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2。因此，这些化合物及其药学上可接受的盐和前药是抗增殖剂，可用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是癌症。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗和/或预防癌症的方法，特别是使用这些化合物治疗或控制实体肿瘤，以及用于制备化合物I的中间体。

  公开号：

  US06153634A1

文献信息

• 4,5-AZOLO-OXINDOLES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1149106A2

  公开（公告）日：2001-10-31
• US6153634A
  申请人：——

  公开号：US6153634A

  公开（公告）日：2000-11-28
• US6197804B1
  申请人：——

  公开号：US6197804B1

  公开（公告）日：2001-03-06
• [EN] 4,5-AZOLO-OXINDOLES<br/>[FR] 4,5-AZOLO-OXINDOLES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000035920A2

  公开（公告）日：2000-06-22

  Novel 4,5-azolo-oxindoles having formula (I), wherein R1, R2, Y, Z and a have the meaning indicated in the specification, inhibit cyclin-dependent kinases (CDKs), in particular CDK2 and are useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, in particular cancer.
• 4,5-azolo-oxindoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06153634A1

  公开（公告）日：2000-11-28

  Disclosed are novel 4,5-azolo-oxindoles having the formula ##STR1## These compounds inhibit cyclin-dependent kinases (CDKs), in particular CDK2. Thus, these compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs of said compounds, are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, in particular cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for the treatment and/or prevention of cancer, particularly in the treatment or control of solid tumors using these compounds, as well as intermediates useful in the preparation of compounds of formula I.

  揭示了具有以下分子式的新型4,5-氮杂吲哚化合物：这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2。因此，这些化合物及其药学上可接受的盐和前药是抗增殖剂，可用于治疗或控制细胞增殖紊乱，特别是癌症。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及用这些化合物治疗和/或预防癌症的方法，特别是在治疗或控制固体肿瘤方面使用这些化合物，以及在制备分子式I化合物中有用的中间体。