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(±)-ethyl 4-(furan-3-yl)-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(±)-ethyl 4-(furan-3-yl)-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
英文别名
Ethyl 6-(furan-3-yl)-3,4-dimethyl-2-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate;ethyl 6-(furan-3-yl)-3,4-dimethyl-2-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate
(±)-ethyl 4-(furan-3-yl)-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C13H16N2O4
mdl
——
分子量
264.281
InChiKey
GEWGUAGVMNICLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.81
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    71.78
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-糠醛乙酰乙酸乙酯N-甲基脲硼酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以75%的产率得到(±)-ethyl 4-(furan-3-yl)-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-ones as Antagonists of the Human A2B Adenosine Receptor: Optimization, Structure–Activity Relationship Studies, and Enantiospecific Recognition
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c01431
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文献信息

  • Discovery of 3,4-Dihydropyrimidin-2(1<i>H</i>)-ones As a Novel Class of Potent and Selective A<sub>2B</sub> Adenosine Receptor Antagonists
    作者:Abel Crespo、Abdelaziz El Maatougui、Pierfrancesco Biagini、Jhonny Azuaje、Alberto Coelho、José Brea、María Isabel Loza、María Isabel Cadavid、Xerardo García-Mera、Hugo Gutiérrez-de-Terán、Eddy Sotelo
    DOI:10.1021/ml400185v
    日期:2013.11.14
    We describe the discovery and optimization of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones as a novel family of (nonzanthine) A(2B) receptor antagonists that exhibit an unusually high selectivity profile. The Biginelli-based hit optimization process enabled a thoughtful exploration of the structure-activity and structure-selectivity relationships for this chemotype, enabling the identification of ligands that combine structural simplicity with excellent hA(2B) AdoR affinity and remarkable selectivity profiles.
  • 3,4-Dihydropyrimidin-2(1<i>H</i>)-ones as Antagonists of the Human A<sub>2B</sub> Adenosine Receptor: Optimization, Structure–Activity Relationship Studies, and Enantiospecific Recognition
    作者:María Majellaro、Willem Jespers、Abel Crespo、María J. Núñez、Silvia Novio、Jhonny Azuaje、Rubén Prieto-Díaz、Claudia Gioé、Belma Alispahic、José Brea、María I. Loza、Manuel Freire-Garabal、Carlota Garcia-Santiago、Carlos Rodríguez-García、Xerardo García-Mera、Olga Caamaño、Christian Fernandez-Masaguer、Javier F. Sardina、Angela Stefanachi、Abdelaziz El Maatougui、Ana Mallo-Abreu、Johan Åqvist、Hugo Gutiérrez-de-Terán、Eddy Sotelo
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.0c01431
    日期:2021.1.14
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