4,5-dimethyl-2-(4-chlorophenyl)-oxazole 3-oxide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2-(4-chlorophenyl)-oxazole 3-oxide hydrochloride
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-4,5-dimethyloxazole 3-oxide hydrochloride；2-(4-chlorophenyl)-4,5-dimethyl-3-oxido-1,3-oxazol-3-ium;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂*ClH
• 分子量: 260.12
• InChiKey: NSVPILJKCNZLNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-2-(4-chlorophenyl)-oxazole 3-oxide hydrochloride 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到4-(氯甲基)-2-(4-氯苯基)-5-甲基噁唑
  参考文献：
  名称：

  4-氯甲基-5-甲基-2-芳基-1,3-恶唑的高度区域选择性制备

  摘要：

  描述了一种由1，3-恶唑N-氧化物/ HCl盐形成4-氯甲基-1，3-恶唑的简便的高度区域选择性方法。与相应的游离N-氧化物相比，使用POCl 3与HCl盐进行的脱氧-氯化反应具有很高的区域选择性。该方法非常通用，并且在所有研究的情况下均通过直接沉淀法分离出产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404135
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 二乙酰一肟 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到4,5-dimethyl-2-(4-chlorophenyl)-oxazole 3-oxide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-氯甲基-5-甲基-2-芳基-1,3-恶唑的高度区域选择性制备

  摘要：

  描述了一种由1，3-恶唑N-氧化物/ HCl盐形成4-氯甲基-1，3-恶唑的简便的高度区域选择性方法。与相应的游离N-氧化物相比，使用POCl 3与HCl盐进行的脱氧-氯化反应具有很高的区域选择性。该方法非常通用，并且在所有研究的情况下均通过直接沉淀法分离出产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404135