4-methoxy-N-(3-phenylpropyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-(3-phenylpropyl)benzamide
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• mdl: MFCD03374474
• 分子量: 269.343
• InChiKey: XXLRGLFPMMNMRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-(3-phenylpropyl)benzamide 在 Selectfluor 、 lithium bromide 、 yttrium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  可见光溴化物催化通过 Csp3-H 官能化合成恶唑啉、吡咯烷和二氢恶嗪

  摘要：

  此处描述了催化苄基 C sp 3 –H 功能化协议。这种可见光介导的过程集中在利用溴化物催化剂和氧化剂来生成以氮 (N) 为中心的自由基，用于位点选择性氢原子转移 (HAT) 过程。这种策略使依赖酰胺身份的许多 N-杂环的非常规合成成为可能。我们还发现了 C sp 3 -H 键立体化学分化的亲核依赖性动力学分辨率，这使得顺式和反式恶唑啉的立体选择性合成成为可能。

  DOI：

  10.1039/d1cc04588a
• 作为产物：
  描述：

  苯代丙腈 、 4-甲氧基苄醇 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 sodium hydride 、 1,3-diisopropylimidazolium bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到4-methoxy-N-(3-phenylpropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Redox-Neutral and Single-Step Amide Synthesis from Alcohol and Nitrile with Complete Atom Economy

  摘要：

  A completely atom-economical and redox-neutral catalytic amide synthesis from an alcohol and a nitrite is realized. The amide C-N bond is efficiently formed between the nitrogen atom of nitrile and the alpha-carbon of alcohol, with the help of an N-heterocyclic carbene-based ruthenium catalyst, without a single by-product. A utility of the reaction was demonstrated by synthesizing C-13 or N-15 isotope-labeled amides without involvement of any separate reduction and oxidation step.

  DOI：

  10.1021/ja404695t

文献信息

• Facile preparation of amides from carboxylic acids and amines with ion-supported Ph3P
  作者：Yuhsuke Kawagoe、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.021

  日期：2013.5

  rimethylammonium bromide (IS-Ph3P), could be used for the facile amidation of a wide range of carboxylic acids with amines in the presence of bromotrichloromethane to provide the corresponding amides in good yields. In the present reaction, the desired amides were obtained in good yields with high purity by simple extraction of the reaction mixture with diethyl ether or chloroform and subsequent removal

  离子负载的Ph 3 P，4-（二苯基膦基）苄基三甲基溴化铵（IS-Ph 3 P）可用于在溴三氯甲烷存在下将多种羧酸与胺轻松酰胺化，从而提供相应的酰胺产量。在本反应中，通过用二乙醚或氯仿简单萃取反应混合物，然后从萃取物中除去溶剂，以高收率和高纯度获得所需酰胺。另外，在本还原缩合反应中作为IS-Ph 3 P的副产物的离子担载的Ph 3 PO（IS-Ph 3 PO）被高收率回收，可以还原为IS-Ph 3。P用于在相同的酰胺化羧酸中重复使用。
• N-Heterocyclic carbene-based well-defined ruthenium hydride complexes for direct amide synthesis from alcohols and amines under base-free conditions
  作者：Kunsoon Kim、Byungjoon Kang、Soon Hyeok Hong

  DOI：10.1016/j.tet.2015.02.016

  日期：2015.7

  carbene-based ruthenium(II) hydride complexes were developed for amide synthesis from alcohols and amines under base-free conditions. Diverse amides were synthesized in fair-to-excellent yields. In the case of secondary amines, where direct dehydrogenative amidation is not feasible, a catalytic amount of a base was required to promote the transamidation of esters, which are byproducts of alcohol dimerization

  为在无碱条件下从醇和胺合成酰胺而开发了易于合成的，定义明确的基于N-杂环卡宾的氢化钌（II）配合物。合成了各种酰胺，收率相当理想。在仲胺的情况下，直接脱氢酰胺化是不可行的，需要催化量的碱来促进酯的氨基转移，所述酯是醇二聚的副产物。
• 高压环境下离子液体催化制备酰胺类化合物的方法
  申请人：烟台大学

  公开号：CN112209847B

  公开（公告）日：2022-12-23

  一种高压环境下离子液体催化制备酰胺类化合物的方法。本方法以离子液体1‑乙基‑3‑甲基咪唑鎓乙酸盐作为催化剂和溶剂，以氧气为氧化剂，在高压和加热条件下，将芳香甲醇或烷基醇转化为酰胺类化合物。本发明所述的合成方法本方法的原料与技术成本低廉；无需使用有毒重金属催化剂，远较其他传统方法安全低毒，经济环保；本方法步骤少，操作简便，有利于大规模合成，对于酰胺类化合物的合成与制备的大型工业化具有重要意义。
• Highly Chemoselective Rearrangement of 3-Aryloxaziridines to Nitrones or Amides
  作者：Liping Yang、Dong Xing、Xinfang Xu

  DOI：10.1055/s-0029-1216965

  日期：2009.10

  An efficient method for the chemoselective ring-opening rearrangement of 3-aryloxaziridines by using silver triflate alone to afford nitrones, or in the presence of a simple Brønsted acid to yield amides, has been developed. Silver triflate plays an important role in both transformations. oxaziridines - rearrangement - chemoselectivity - nitrones - amides

  已经开发了一种有效的方法，用于通过单独使用三氟甲磺酸银提供硝酮，或在简单的布朗斯台德酸存在下产生酰胺的方法，对3-芳基氧氮丙啶进行化学选择性开环重排。三氟甲磺酸银在两种转化中都起着重要作用。 恶唑烷-重排-化学选择性-硝酮-酰胺
• Isoquinolyl substituted hydroxylamine derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05334600A1

  公开（公告）日：1994-08-02

  The compounds of the formula ##STR1## wherein R represents hydrogen, lower alkyl, aryl, biaryl, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl, aryl-lower alkyl, aryl-lower alkenyl, aryl-lower alkynyl, aryloxy-lower alkyl, arylthio-lower alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl-lower alkyl, biaryl-lower alkyl, aryl-C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl, aryl-C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl-lower alkyl or aryloxy-aryl-lower alkyl; and aryl represents carbocyclic or heterocyclic aryl; Z represents C.sub.1 -C.sub.3 -alkylene or vinylene, each unsubstituted or substituted by lower alkyl; Y represents SO.sub.2 (sulfonyl) or CO (carbonyl); A represents .sub.0 (oxygen), S (sulfur), or a direct bond; B represents lower alkylene; or B represents lower alkenylene or lower alkynylene provided that A represents a direct bond; X represents oxygen or sulfur, R.sub.1 represents hydrogen, acyl, lower alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, mono- or di-lower alkylaminocarbonyl, lower alkenylaminocarbonyl, lower alkynylaminocarbonyl, carbocyclic or heterocyclic aryl-lower alkylaminocarbonyl, carbocyclic or heterocyclic arylaminocarbonyl, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkylaminocarbonyl or C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl-lower alkylaminocarbonyl; R.sub.2 represents lower alkyl, lower alkoxycarbonyl-lower alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl, carbocyclic or heterocyclic aryl, carbocyclic or heterocyclic aryl-lower alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloaikyl-lower alkyl, amino, mono- or di-lower alkylamino, lower alkenylamino, lower alkynylamino, carbocyclic or heterocyclic aryl-lower alkylamino, carbocyclic or heterocyclic arylamino, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkylamino, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl-lower alkylamino or lower alkoxycarbonyl-lower alkylamino; R.sub.3 and R.sub.4 independently represent hydrogen or lower alkyl; R.sub.a represents hydrogen, lower alkyl, halo, trifluoromethyl or lower alkoxy; and pharmaceutically acceptable salts thereof; and their preparation and use as lipoxygenase inhibitors are described.

  该公式化合物的翻译如下：其中R代表氢、较低的烷基、芳基、联苯基、C.sub.3 -C.sub.7 -环烷基、芳基-较低烷基、芳基-较低烯基、芳基-较低炔基、芳氧基-较低烷基、芳硫基-较低烷基、C.sub.3 -C.sub.7 -环烷基-较低烷基、联苯基-较低烷基、芳基-C.sub.3 -C.sub.7 -环烷基、芳基-C.sub.3 -C.sub.7 -环烷基-较低烷基或芳氧基-芳基-较低烷基；芳基代表碳环芳基或杂环芳基；Z代表C.sub.1 -C.sub.3 -烷基或乙烯基，每个未被较低烷基取代；Y代表SO.sub.2（磺酰基）或CO（羰基）；A代表O（氧）、S（硫）或直接键；B代表较低烷基；或B代表较低烯基或较低炔基，前提是A代表直接键；X代表氧或硫；R.sub.1代表氢、酰基、较低烷氧羰基、氨基羰基、单-或双-较低烷基氨基羰基、较低烯基氨基羰基、较低炔基氨基羰基、碳环或杂环芳基-较低烷基氨基羰基、碳环或杂环芳基氨基羰基、C.sub.3 -C.sub.7 -环烷基氨基羰基或C.sub.3 -C.sub.7 -环烷基-较低烷基氨基羰基；R.sub.2代表较低烷基、较低烷氧羰基-较低烷基、C.sub.3 -C.sub.7 -环烷基、碳环或杂环芳基、碳环或杂环芳基-较低烷基、C.sub.3 -C.sub.7 -环烷基-较低烷基、氨基、单-或双-较低烷基氨基、较低烯基氨基、较低炔基氨基、碳环或杂环芳基-较低烷基氨基、碳环或杂环芳基氨基、C.sub.3 -C.sub.7 -环烷基氨基、C.sub.3 -C.sub.7 -环烷基-较低烷基氨基或较低烷氧羰基-较低烷基氨基；R.sub.3和R.sub.4独立地代表氢或较低烷基；R.sub.a代表氢、较低烷基、卤素、三氟甲基或较低烷氧基；以及其制备和用作脂氧酶抑制剂的药用盐。