4-(p-ethoxybenzoyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(p-ethoxybenzoyl)piperidine
• 英文别名: (4-Ethoxyphenyl)(piperidin-4-yl)methanone；(4-ethoxyphenyl)-piperidin-4-ylmethanone
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• mdl: MFCD07658777
• 分子量: 233.31
• InChiKey: QSBHEDZPDXUREN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴乙氧基)-4-甲基苯 、 4-(p-ethoxybenzoyl)piperidine 在 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1-(2-(4-methylphenoxy)ethyl)piperidin-4-yl)(4-ethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新型芳氧基乙胺衍生物的合成及其体外和体内神经保护活性的评价

  摘要：

  设计、合成了一系列芳氧基乙胺衍生物并评估了它们的生物活性。它们的结构经 1H-NMR、13C-NMR、FT-IR 和 HR-ESI-MS 确证。MTT检测化合物体外神经保护作用的初步筛选，小鼠双侧颈总动脉闭塞实验检测其体内抗缺血活性。这些化合物中的大多数对分化的大鼠嗜铬细胞瘤细胞（PC12 细胞）中谷氨酸诱导的细胞死亡显示出潜在的神经保护作用，特别是对 (4-氟苯基){1-[2-(4-甲氧基苯氧基)乙基]哌啶-4-基}甲酮，{1-[2-(4-甲氧基苯氧基)乙基]哌啶-4-基}(4-甲氧基苯基)甲酮，(4-溴苯基){1-[2-(4-甲氧基苯氧基)乙基]哌啶-4 -基}甲酮，{1-[2-(4-氯苯氧基)乙基]哌啶-4-基}(4-氯苯基)甲酮，(4-氯苯基)(1-{2-[(萘-2-基)氧基]乙基}哌啶-4-基)甲酮，(4-氯苯基){1-[2-(4-甲氧基苯氧基)乙基]哌啶-4-基}甲酮和{1-[

  DOI：

  10.1002/cbdv.202000431
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醚 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(p-ethoxybenzoyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  新型芳氧基乙胺衍生物的合成及其体外和体内神经保护活性的评价

  摘要：

  设计、合成了一系列芳氧基乙胺衍生物并评估了它们的生物活性。它们的结构经 1H-NMR、13C-NMR、FT-IR 和 HR-ESI-MS 确证。MTT检测化合物体外神经保护作用的初步筛选，小鼠双侧颈总动脉闭塞实验检测其体内抗缺血活性。这些化合物中的大多数对分化的大鼠嗜铬细胞瘤细胞（PC12 细胞）中谷氨酸诱导的细胞死亡显示出潜在的神经保护作用，特别是对 (4-氟苯基){1-[2-(4-甲氧基苯氧基)乙基]哌啶-4-基}甲酮，{1-[2-(4-甲氧基苯氧基)乙基]哌啶-4-基}(4-甲氧基苯基)甲酮，(4-溴苯基){1-[2-(4-甲氧基苯氧基)乙基]哌啶-4 -基}甲酮，{1-[2-(4-氯苯氧基)乙基]哌啶-4-基}(4-氯苯基)甲酮，(4-氯苯基)(1-{2-[(萘-2-基)氧基]乙基}哌啶-4-基)甲酮，(4-氯苯基){1-[2-(4-甲氧基苯氧基)乙基]哌啶-4-基}甲酮和{1-[

  DOI：

  10.1002/cbdv.202000431

文献信息

• 1-芳氧乙基哌啶-4-基苯甲酮衍生物及其制备方法和应用
  申请人：东南大学

  公开号：CN110437136A

  公开（公告）日：2019-11-12

  1‑芳氧乙基哌啶‑4‑基苯甲酮衍生物及其制备方法和应用，该化合物是具有通式（Ⅰ）结构化合物的游离碱或盐： 所说的盐为盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、三氟乙酸盐、酒石酸盐、乳酸盐或甲磺酸盐中的一种；其中，R 1 独立地代表H、卤素、烃基、卤素取代的烃基、硝基、氨基、腈基、羟基、烷氧基、芳烷氧基、杂环烷氧基、芳基、取代杂环或取代芳基；R 2 独立地代表H、卤素、烃基、卤素取代的烃基、硝基、氨基、腈基、羟基、烷氧基、芳烷氧基、杂环烷氧基、芳基、取代杂环或取代芳基。1‑芳氧乙基哌啶‑4‑基苯甲酮衍生物在制备缺血性脑卒中治疗药物中的应用。
• PYRROLOTHIAZINE AND PYRROLOTHIAZEPINE COMPOUNDS HAVING SEROTONIN-2 RECEPTOR ANTAGONISTIC AND ALPHA-1-BLOCKING ACTION
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0970089A2

  公开（公告）日：2000-01-12
• [EN] PYRROLOTHIAZINE AND PYRROLOTHIAZEPINE COMPOUNDS HAVING SEROTONIN-2 RECEPTOR ANTAGONISTIC AND ALPHA-1-BLOCKING ACTION<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLOTHIAZINE ET PYRROLOTHIAZEPINE PRESENTANT UNE ACTION ANTAGONISTE DU RECEPTEUR DE SEROTONINE-2 ET BLOQUANT ALPHA-1
  申请人：SUNTORY LTD

  公开号：WO1999033841A2

  公开（公告）日：1999-07-08

  A pyrrolesulfonamide compound having formula (I) wherein the ring P represented by (α) is a pyrrole ring having structure (β) or (γ) wherein A represents alkylene, alkenylene or alkynylene; and Y represents a group (δ) in which W represents CH, C= or N; m stands for 0 or 1 when W is CH or N, or m stands for 1 when W is C=; B represents a specific divalent group; E1 and E2 each independently represents H or lower alkyl; and D represents an aromatic hydrocarbon group or heterocyclic group; $(1,3)$ stands for 0 or 1; the dashed line indicates the presence or absence of a bond; and, when the bond is present, Z2 is not present and Z1 represents H but, when the bond is absent, Z1 represents H and Z2 represents OH or Z1 and Z2 are combined together to represent O or a group NOR5, in which R5 represents H, or alkyl, aralkyl or aryl; and R represents H, alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl-alkyl or aralkyl. The compound (1) has been improved in potency, selectivity to receptors other than serotonin-2 receptors, toxicity, side effects and/or the like over medicines reported to date and equipped with α1-blocking action and serotonin-2 receptor antagonistic action in combination.
• Synthesis of Novel Aryloxyethylamine Derivatives and Evaluation of Their <i>in Vitro</i> and <i>in Vivo</i> Neuroprotective Activities
  作者：Yan Zhong、Yarong Gao、Yi Xu、Changyong Qi、Bin Wu

  DOI：10.1002/cbdv.202000431

  日期：2020.9

  anone, 1‐[2‐(4‐methoxyphenoxy)ethyl]piperidin‐4‐yl}(4‐methoxyphenyl)methanone, (4‐bromophenyl)1‐[2‐(4‐methoxyphenoxy)ethyl]piperidin‐4‐yl}methanone, 1‐[2‐(4‐chlorophenoxy)ethyl]piperidin‐4‐yl}(4‐chlorophenyl)methanone, (4‐chlorophenyl)(1‐2‐[(naphthalen‐2‐yl)oxy]ethyl}piperidin‐4‐yl)methanone, (4‐chlorophenyl)1‐[2‐(4‐methoxyphenoxy)ethyl]piperidin‐4‐yl}methanone and 1‐[2‐(4‐bromophenoxy)ethyl

  设计、合成了一系列芳氧基乙胺衍生物并评估了它们的生物活性。它们的结构经 1H-NMR、13C-NMR、FT-IR 和 HR-ESI-MS 确证。MTT检测化合物体外神经保护作用的初步筛选，小鼠双侧颈总动脉闭塞实验检测其体内抗缺血活性。这些化合物中的大多数对分化的大鼠嗜铬细胞瘤细胞（PC12 细胞）中谷氨酸诱导的细胞死亡显示出潜在的神经保护作用，特别是对 (4-氟苯基)1-[2-(4-甲氧基苯氧基)乙基]哌啶-4-基}甲酮，1-[2-(4-甲氧基苯氧基)乙基]哌啶-4-基}(4-甲氧基苯基)甲酮，(4-溴苯基)1-[2-(4-甲氧基苯氧基)乙基]哌啶-4 -基}甲酮，1-[2-(4-氯苯氧基)乙基]哌啶-4-基}(4-氯苯基)甲酮，(4-氯苯基)(1-2-[(萘-2-基)氧基]乙基}哌啶-4-基)甲酮，(4-氯苯基)1-[2-(4-甲氧基苯氧基)乙基]哌啶-4-基}甲酮和1-[