2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-beta-carboline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-beta-carboline
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-β-carbolin；2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-β-carboline；2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: DWPAWEOVWCYOAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-beta-carboline 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 生成 9H-吡啶[3,4-b]吲哚
  参考文献：
  名称：

  Effect of the position of nitrogen in pyridoindole on photophysical properties and device performances of α-, β-, γ-carboline based high triplet energy host materials for deep blue devices

  摘要：

  研究人员合成了吡啶吲哚单元不同位置含氮的三种咔啉衍生物，并研究了氮的位置对光物理性质和器件性能的影响。δ-咔啉能有效获得高三重能并稳定能级，而δ-±-咔啉在量子效率方面优于其他咔啉。然而，δ-咔啉不能稳定 LUMO 电平，获得的量子效率较低。

  DOI：

  10.1039/c3cc42131g
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-9H-吡啶[3,4-B]并吲哚 、 氰基硼氢化钠 在 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 乙腈 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 16.5h， 以to give 2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-beta-carboline (0.073 g, 0.42 mmol) as a brown oil的产率得到2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-beta-carboline
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrrolidines as chemokine receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型氨基吡咯烷，其药学上可接受的盐，代谢物，异构体，立体异构体或前药，其中变量的定义如本文所述。公式（I）化合物可用作趋化因子受体拮抗剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和增殖性疾病和病症，例如癌症。

  公开号：

  US08754107B2

文献信息

• QUINOLONE ANALOGS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：NAGASAWA Johnny Yasuo

  公开号：US20090093455A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides novel quinolone compounds and pharmaceutical composition thereof which may inhibit cell proliferation and/or induce cell apoptosis. The present invention also provides methods of preparing such compounds and compositions, and methods of making and using the same.

  本发明提供了新型喹诺酮化合物及其药物组合物，可以抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡。本发明还提供了制备这种化合物和组合物的方法，以及制备和使用它们的方法。
• Amino substituted dibenzothiophene derivatives for the treatment of disorders mediated by np y5 receptor
  申请人：——

  公开号：US20030225097A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of formula (I): 1 wherein: X is a group of formula (A) or (B): 2 and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, x, y and z are as defined within are described. Processes for their preparation and their use in the treatment of disorders mediated by the neuropeptide Y5 receptor in a warm-blooded animal, such as a human being are also described.

  式(I)的化合物： 其中： X是式(A)或(B)的基团： 而R1、R2、R3、R4、n、x、y和z的定义如所述。 还描述了它们的制备过程以及它们在治疗由神经肽Y5受体介导的疾病中的用途，如在温血动物，如人类中的用途。
• [EN] COMPOSITION AND METHODS OF USE OF SMALL MOLECULES AS BINDING LIGANDS FOR THE MODULATION OF PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9(PCSK9) PROTEIN ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE PETITES MOLÉCULES EN TANT QUE LIGANDS DE LIAISON POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ PROPROTÉINE CONVERTASE SUBTILISINE/PROTÉINE KEXINE DE TYPE 9 (PCSK9)
  申请人：SRX CARDIO LLC

  公开号：WO2016029037A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  This invention is related to the field of PCSK9 biology and the composition and methods of use of small molecule ligands for modulation of PCSK9 biological activity. In particular, the invention provides compositions of small molecule compounds that modulate circulating levels of low density lipoproteins by altering the conformation of the protein PCSK9. Binding these small molecule ligands to PCSK9 alters the conformation of the protein, modifying the interaction between PCSK9 and an endogenous low density lipoprotein receptor, and can lead to reduced or increased levels of circulating LDL-cholesterol. High LDL-cholesterol levels are associated with increased risk for heart disease. Low LDL-cholesterol levels may be problematic in other conditions, such as liver dysfunction; thus, there is also utility for small molecule ligands that can raise LDL levels.

  这项发明涉及PCSK9生物学领域，以及用于调节PCSK9生物活性的小分子配体的组成和使用方法。具体而言，该发明提供了调节低密度脂蛋白循环水平的小分子化合物组合物，通过改变蛋白质PCSK9的构象来实现。将这些小分子配体与PCSK9结合会改变蛋白质的构象，修改PCSK9与内源性低密度脂蛋白受体之间的相互作用，并可能导致循环LDL胆固醇水平降低或增加。高LDL胆固醇水平与心脏疾病风险增加相关。低LDL胆固醇水平在其他情况下可能会有问题，比如肝功能障碍；因此，开发能够提高LDL水平的小分子配体也具有实用性。
• [EN] CONDENSED QUINOLINES AS PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] QUINOLINES CONDENSÉES UTILISÉES COMME MODULATEURS DES PROTÉINES KINASES
  申请人：CYLENE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011025859A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates in part to molecules of formula (I) having certain biological activities that include, but are not limited to, inhibiting cell proliferation, modulating protein kinase activity and modulating polymerase activity. Molecules of the invention can modulate protein kinase CK2 activity, Pim kinase activity and/or FMS-like tyrosine kinase (Fit) activity. The invention also relates in part to methods for using such molecules (I) wherein the substituents are defined as in the claims.

  该发明涉及部分具有式(I)的分子，具有某些生物活性，包括但不限于抑制细胞增殖、调节蛋白激酶活性和调节聚合酶活性。本发明的分子可以调节蛋白激酶CK2活性、Pim激酶活性和/或类FMS酪氨酸激酶（Fit）活性。本发明还涉及使用这些分子(I)的方法，其中取代基如权利要求所定义。
• [EN] NOVEL PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS INÉDITS DES PROTÉINES KINASES
  申请人：CYLENE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010135571A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention provides compounds that inhibit selected kinases (Pirn, Fit and/or CK2 kinases) and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, and certain infections and immunological disorders.

  该发明提供了抑制特定激酶（Pirn、Fit和/或CK2激酶）的化合物，以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增生性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛、某些感染和免疫性疾病。