tert-butyl 3-hydroxy-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-hydroxy-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (±)-tert-butyl trans-3-hydroxy-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (±)-trans-3-hydroxy-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate；rac-N-Boc-trans-3-hydroxy-4-phenylpyrrolidine；tert-Butyl trans-3-Hydroxy-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3S,4R)-3-hydroxy-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: HDSXAVJRWGKVDK-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-hydroxy-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate 在 tetrafluoroboric acid diethyl ether complex 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (3R,4S)-3-({(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}oxy)-4-phenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL PYRROLIDINE ETHER TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA TACHYKININE A BASE DE PHENYLE PYRROLIDINE ETHER

  摘要：

  公开号：

  WO2005032464A3
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-吡咯啉 在 copper(l) iodide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 tert-butyl 3-hydroxy-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-catalyzed kinetic resolution of N-Boc-trans-3-hydroxy-4-phenylpyrrolidine

  摘要：

  摘要：本文介绍了第一个以酶催化的动力学分辨法对叔丁基-3-羟基-4-苯基吡咯烷-1-羧酸酯进行的研究。通过对酶、溶剂和温度的优化，得到了一种新的分辨方法，其对映选择性为 E = 40。在醋酸酯衍生物中，形成了（+）-（3S,4R）对映体，而（-）-（3R,4S）异构体保持不变。在酶催化的醇解反应中，使用异丙醇和叔丁醇，获得了非常好的对映选择性（E > 200），其中（+）-（3S,4R）对映体以纯形式制备（ee > 99.7%）。通过单晶X射线衍射方法确定了（-）-（3R,4S）-对映体的绝对构型。

  DOI：

  10.2478/s11532-013-0347-8

文献信息

• Comparison of diffusion coefficients for matched pairs of macrocyclic and linear molecules over a drug-like molecular weight range
  作者：Andrew R. Bogdan、Nichola L. Davies、Keith James

  DOI：10.1039/c1ob05996c

  日期：——

  The diffusion coefficients of a series of closely matched pairs of macrocyclic and linear molecules have been compared using NMR spectroscopy. The macrocyclic series was designed both to overlap with and extend beyond the molecular weight range typically employed for drug-like molecules. The linear molecules each represent a carbogenic fission of their macrocyclic counterparts, designed to minimize differences in functionality and physicochemical properties. Each series of molecules was prepared using copper catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reactions conducted in a flow using a copper tube. The macrocyclic series exhibited consistently higher diffusion across the entire molecular weight range studied. The fold difference in diffusion coefficients between the macrocyclic and linear analogues appeared to be independent of either solvent viscosity or dielectric environment.

  通过核磁共振波谱法比较了一系列紧密匹配的大环和线性分子对的扩散系数。大环系列的设计既与通常用于类药物分子的分子量范围重叠，又有所扩展。每个线性分子代表了其相应大环分子的碳解裂变，旨在最小化功能和物理化学性质的差异。每个分子系列均采用铜催化的叠氮-炔环加成（CuAAC）反应，在流动体系中使用铜管进行制备。在整个研究分子量范围内，大环系列始终展现出更高的扩散性。大环和线性类似物之间扩散系数的倍数差异似乎与溶剂粘度或介电环境无关。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MODULATION DE NR2F6
  申请人：TES PHARMA S R L

  公开号：WO2021170658A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present disclosure relates to compounds capable of modulating the activity of NR2F6. The compounds of the disclosure may be used in methods for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with modulating NR2F6 activity.

  本公开涉及能够调节NR2F6活性的化合物。本公开的化合物可用于预防及/或治疗与调节NR2F6活性相关疾病和障碍的方法。
• Highly Enantioselective Organocatalytic Oxidative Kinetic Resolution of Secondary Alcohols Using Chiral Alkoxyamines as Precatalysts: Catalyst Structure, Active Species, and Substrate Scope
  作者：Keiichi Murakami、Yusuke Sasano、Masaki Tomizawa、Masatoshi Shibuya、Eunsang Kwon、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1021/ja509766f

  日期：2014.12.17

  The development and characterization of enantioselective organocatalytic oxidative kinetic resolution (OKR) of racemic secondary alcohols using chiral alkoxyamines as precatalysts are described. A number of chiral alkoxyamines have been synthesized, and their structure-enantioselectivity correlation study in OKR has led us to identify a promising precatalyst, namely, 7-benzyl-3-n-butyl-4-oxa-5-azahomoadamantane

  描述了使用手性烷氧基胺作为预催化剂的外消旋仲醇的对映选择性有机催化氧化动力学拆分 (OKR) 的开发和表征。已经合成了许多手性烷氧基胺，它们在 OKR 中的结构-对映选择性相关性研究使我们确定了一种有前途的前催化剂，即 7-苄基-3-正丁基-4-氧杂-5-氮杂高金刚烷，它提供了各种手性脂肪族仲醇（ee 高达 >99%，k(rel) 高达 296）。在一项机理研究中，含氯氧铵物种被确定为烷氧基胺预催化剂原位生成的活性物种，并且发现氯原子对于高反应性和对映选择性至关重要。
• Efficient Access to New Chemical Space Through Flow-Construction of Druglike Macrocycles Through Copper-Surface-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition Reactions
  作者：Andrew R. Bogdan、Keith James

  DOI：10.1002/chem.201002215

  日期：2010.12.27

  of 12‐ to 22‐membered macrocycles, with druglike functionality and properties, have been generated by using a simple and efficient copper‐catalyzed azide–acetylene cycloaddition reaction, conducted in flow in high‐temperature copper tubing, under environmentally friendly conditions. The triazole‐containing macrocycles have been generated in up to 90 % yield in a 5 min reaction, without resorting to

  通过使用简单有效的铜催化的叠氮化物-乙炔环加成反应，在环境友好的条件下，在高温铜管中进行流动，生成了一系列具有药物功能和特性的12至22元大环。在5分钟的反应中，含三唑的大环化合物的收率高达90％，而没有采用典型的大环化反应的高稀释条件。就产量，浓度和环境方面而言，这种方法代表了一种构建此类重要分子的非常有效的方法。
• Phenyl pyrrolidine ether tachykinin receptor antagonists
  申请人：DeVita J. Robert

  公开号：US20070043015A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention is directed to certain phenyl pyrrolidine ether compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, depression, and anxiety.

  本发明涉及某些苯基吡咯烷醚化合物，其作为神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂和快速激肽，特别是物质P的抑制剂具有用途。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药配方以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病，包括呕吐、抑郁和焦虑方面的应用。