(S)-1-(N,N-diisobutylamino)-2-[3-(2-amino-1-methylethyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-2-methylpropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (S)-1-(N,N-diisobutylamino)-2-[3-(2-amino-1-methylethyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: Tert-butyl 3-(1-aminopropan-2-yl)-5-[1-[bis(2-methylpropyl)amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]-2-(3,5-dimethylphenyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₅H₅₂N₄O₃
• 分子量: 576.823
• InChiKey: WLPOPUTZHMNMGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(N,N-diisobutylamino)-2-[3-(2-amino-1-methylethyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-2-methylpropan-1-one 、 4-吡啶基-4-丁醛 在 sodium borohydrid 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (S)-1-(N,N-Diisobutylylamino)-2-{2-(3,5-dimethylphenyl)-3-[1-methyl-2-(4-pyridin-4-yl-butylamino)ethyl]-1H-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl}-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of gonadotropin releasing hormone

  摘要：

  公开了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作GnRH的拮抗剂，因此可能对男性和女性的各种性激素相关和其他疾病的治疗有用。

  公开号：

  US06077847A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(N,N-diisobutylamino)-2-[3-(2-azido-1-methylethyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-1-(tert-butoxycarbonyl)-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-2-methylpropan-1-one 在 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-1-(N,N-diisobutylamino)-2-[3-(2-amino-1-methylethyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of gonadotropin releasing hormone

  摘要：

  公开了化合物(I)的公式及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作GnRH拮抗剂，因此可能对男性和女性的各种性激素相关和其他疾病的治疗有用。

  公开号：

  US05985892A1

文献信息

• US5985892A
  申请人：——

  公开号：US5985892A

  公开（公告）日：1999-11-16
• US6077847A
  申请人：——

  公开号：US6077847A

  公开（公告）日：2000-06-20
• US6025366A
  申请人：——

  公开号：US6025366A

  公开（公告）日：2000-02-15
• Antagonists of gonadotropin releasing hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06077847A1

  公开（公告）日：2000-06-20

  There are disclosed compounds of formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related and other conditions in both men and women.

  公开了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作GnRH的拮抗剂，因此可能对男性和女性的各种性激素相关和其他疾病的治疗有用。