4-(3-acetyl-5-((2-cyanoethoxy)methyl)-2-methyl-1H-pyrrol-1-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(3-acetyl-5-((2-cyanoethoxy)methyl)-2-methyl-1H-pyrrol-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[3-Acetyl-5-(2-cyanoethoxymethyl)-2-methylpyrrol-1-yl]benzonitrile；4-[3-acetyl-5-(2-cyanoethoxymethyl)-2-methylpyrrol-1-yl]benzonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: OKOZTXYQRYDAND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-acetyl-5-((2-cyanoethoxy)methyl)-2-methyl-1H-pyrrol-1-yl)benzonitrile 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (±)-4-(5-((2-cyanoethoxy)methyl)-3-(2-((2R)-2-hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)acetyl)-2-methyl-1H-pyrrol-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2020006296A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020006296A5
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1H-吡咯-2-甲醛 在 zinc borohydride 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(3-acetyl-5-((2-cyanoethoxy)methyl)-2-methyl-1H-pyrrol-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2020006296A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020006296A5

文献信息

• PROTEASOME ACTIVITY ENHANCING COMPOUNDS
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3814338A1

  公开（公告）日：2021-05-05
• WO2020006296A5
  申请人：——

  公开号：WO2020006296A5

  公开（公告）日：2022-06-29