6-methoxypyrimidine-4-carbonitrile | 1450930-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methoxypyrimidine-4-carbonitrile
• CAS: 1450930-95-6
• 化学式: C₆H₅N₃O
• mdl: MFCD27980649
• 分子量: 135.125
• InChiKey: OOUKVQBOJCUSAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P310,P311
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  密封保存，在干燥处，2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxypyrimidine-4-carbonitrile 在 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (6-甲氧基嘧啶-4-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION TREATMENTS COMPRISING ADMINISTRATION OF 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES
  [FR] TRAITEMENTS COMBINÉS COMPRENANT L'ADMINISTRATION DE 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，以及在治疗神经退行性疾病中有用的第二化合物，以及它们的联合使用作为药物，特别用于治疗神经退行性和/或认知障碍。

  公开号：

  WO2019115567A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲氧基嘧啶 、 氰化四乙基铵 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.17h， 以6 g的产率得到6-methoxypyrimidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP2816032

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2018007249A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190194189A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• [EN] RIPK1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE RIPK1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021252307A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Described herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula (I) act as RIPK1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for RIPK1-related diseases.

  本文描述的是化合物的结构式（I）或其药用可接受的盐。式（I）化合物作为RIPK1抑制剂，可用于预防、治疗或作为RIPK1相关疾病的治疗剂。
• Pyrimidylmethyl-Sulfonamide Compounds
  申请人：Lohmann Jan Klaas

  公开号：US20100069243A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to novel pyrimidylmethyl-sulfonamide compounds and to their N-oxides, their agriculturally acceptable salts and their veterinarily acceptable salts and also to agricultural compositions comprising at least one such compound as active component, and also to their use for controlling harmful fungi. The present invention also relates to a method for controlling arthropod pests.

  本发明涉及新型嘧啶基甲基磺酰胺类化合物及其N-氧化物，其农业可接受盐和兽医可接受盐，以及包含至少一种该化合物作为活性成分的农业组合物，以及其用于控制有害真菌的用途。本发明还涉及一种控制节肢动物害虫的方法。
• AROMATIC RING COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150045378A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Provided is an aromatic ring compound having a GPR40 agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has a GPR40 agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  提供了一种具有GPR40激动剂活性的芳香环化合物。式（I）所表示的化合物：其中每个符号如说明中所述，或其盐具有GPR40激动剂活性，并且可用作预防或治疗糖尿病等疾病的药剂。