3-cyano-5-(N-methyl)aminoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-cyano-5-(N-methyl)aminoquinoline
• 英文别名: 5-(Methylamino)quinoline-3-carbonitrile；5-(methylamino)quinoline-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₁H₉N₃
• 分子量: 183.213
• InChiKey: DIPWCMWZGSLBLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰化四乙基铵 、 1H-1-methyl-2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinoline 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到1-methylpyrrolo[4,3,2-d,e]quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Transformation of 2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinolines to pyrrolo[4,3,2-d,e]quinolin-2(1H)-ones

  摘要：

  The sulfonamide group in 1H-1-alkyl-8-X-2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinolines 2 undergoes substitution with cyanide anion giving after hydrolysis pyrrolo[4,3,2-d,e]quinolin-2(1H)-ones 3. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01024-3

文献信息

• [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'AKT3
  申请人：GEORGIAMUNE LLC

  公开号：WO2021226517A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of Formula la, lb, or Ic,, are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.

  公式Ia、Ib或Ic的化合物被描述，其中各种取代基在此处被定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效应，并且也可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了使用这些化合物或组合物的药物组合物和使用这些化合物或组合物，单独或与其他药剂或组合物结合在预防或治疗各种疾病方面的方法。
• Transformation of 2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinolines to pyrrolo[4,3,2-d,e]quinolin-2(1H)-ones
  作者：Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01024-3

  日期：2001.8

  The sulfonamide group in 1H-1-alkyl-8-X-2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinolines 2 undergoes substitution with cyanide anion giving after hydrolysis pyrrolo[4,3,2-d,e]quinolin-2(1H)-ones 3. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.