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5-(N-methylcarbonyl-1,4-dihydro-pyridin-4-yl)-6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(N-methylcarbonyl-1,4-dihydro-pyridin-4-yl)-6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole
英文别名
5-(N-methylcarbonyl-1,4-dihydro-4-pyridyl)-6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole;1-[4-[6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]-4H-pyridin-1-yl]ethanone
5-(N-methylcarbonyl-1,4-dihydro-pyridin-4-yl)-6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole化学式
CAS
——
化学式
C18H16ClN3OS
mdl
——
分子量
357.864
InChiKey
SADHSRWRRGEKPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Process for preparing pyridyl-substituted imidazo[2,1-b]thiazoles and thiazines
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0203787A2
    公开(公告)日:1986-12-03
    6-Aryl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazoles and corresponding thiazines act as nucleophiles, either directly or in the form of Grignard reagents, with N-acylpyridinium salts to produce new 6-aryl-5-(N-acyl-1,4-dihydro-4-pyridyl)-2,3-di- hydroimidazo-[2,1-b]thiazoles and corresponding thiazines. These are oxidized to give the corresponding pyridyl-substituted imidazo[2,1-blthiazoles and thiazines, which are active as inhibitors of the 5-lipoxygenase pathway of arachidonic acid metabolism.
    6-芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑和相应的噻嗪作为亲核体,直接或以格氏试剂的形式与 N-酰基吡啶鎓盐作用,生成新的 6-芳基-5-(N-酰基-1,4-二氢-4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑和相应的噻嗪。这些物质经氧化后可得到相应的吡啶基取代咪唑并[2,1-b]噻唑噻嗪,它们作为花生四烯酸代谢途径中 5-脂氧合酶的抑制剂具有活性。
  • US4803279A
    申请人:——
    公开号:US4803279A
    公开(公告)日:1989-02-07
  • US5008390A
    申请人:——
    公开号:US5008390A
    公开(公告)日:1991-04-16
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