2-Methylimidazolium sodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Methylimidazolium sodium salt
• 英文别名: sodium 2-methylimidazolate；2-methylimidazole sodium salt；sodium;2-methylimidazol-3-ide
• 化学式: C₄H₅N₂*Na
• 分子量: 104.087
• InChiKey: CQTFJWKIOBMVOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.65
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硼 、 2-Methylimidazolium sodium salt 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Amido-organoborate initiator systems

  摘要：

  在一个实施例中，该发明是一个用于启动自由基聚合的系统，包括：a）一个部分中，含有一个或多个含有一个或多个阴离子酰胺硼酸酯基团的酰胺硼酸酯化合物，其中包括一个有机硼酸酯，硼原子与氨或含有一个或多个氮原子的有机化合物（例如烃基胺、烃基多胺或含有一个或多个氮原子的芳香杂环化合物）的氮原子结合，以及一个阳离子对离子；b）第二部分中，一个与硼原子上结合的氮原子接触时与酰胺硼酸酯反应以形成有机硼烷自由基的释放化合物。在另一个实施例中，该发明是一个两部分可聚合组合物，其中一个部分包括一个或多个酰胺硼酸酯化合物，另一个部分包括一个与酰胺硼酸酯接触时与硼原子结合的氮原子反应以形成有机硼烷自由基的释放化合物和一个或多个能够进行自由基聚合的化合物。第一部分还可以包括一个或多个能够进行自由基聚合的化合物，这有助于制定具有商业上理想体积比的两部分的组合物。

  公开号：

  US20070083051A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Methylimidazolium sodium salt
  参考文献：
  名称：

  双阳离子离子液体作为萃取剂和疏水双相溶剂萃取水中 Pb(II) 的双重功能行为

  摘要：

  本文的目的是研究具有内置羧酸官能团的疏水性二阳离子咪唑基离子液体对水溶液中重金属之一 Pb(II) 的萃取能力。两种双阳离子离子液体，IL-1命名为1,1′(丁烷-1,4-二基)双(3-(4羧基苯基)-2-甲基-1H-咪唑-3-鎓)氯化物，IL-2命名为1 ,1′(十二烷-1,12-二基)双(3-(4羧基苯基)-2-甲基-1 H-咪唑-3-鎓)氯化物用(CH 2 ) n桥接间隔链定制，n = 4和n分别合成了=12个。IL-1和IL-2的水性双相系统中 Pb(II) 的提取百分比均大于 90% 。使用草酸水溶液对 Pb(II) 金属离子进行有效的反萃取。经 PXRD 和 EDX 数据证实，煅烧所得草酸铅盐显示出最高纯度的 PbO。所建立的合成离子液体的实验条件是一个独特的条件，因为除了合成的离子液体之外，没有使用盐析剂，没有使用额外的萃取剂。此外，离子液体 ( IL-2 )的再生和 Pb(II)

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2023.123521

文献信息

• Novel farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040122018A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Disclosed are novel tricyclic compounds represented by the formula (1.0): 1 and a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for inhibiting farnesyl protein transferase. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula 1.0. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  揭示了由式（1.0）表示的新型三环化合物： 1 及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于抑制法尼西基蛋白转移酶是有用的。还揭示了包括式1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。
• (2-Methyl-5-(methylsulfonyl)benzoyl)guanidine Na⁺/H⁺ Antiporter Inhibitors
  作者：Manfred Baumgarth、Norbert Beier、Rolf Gericke

  DOI：10.1021/jm960768n

  日期：1997.6.1

  and trifluoromethyl group. Using the ester method, acid chlorides, or Mukaiyama's procedure, the 5-(methylsulfonyl)benzoic acid derivatives were finally converted to the (5-(methylsulfonyl)benzoyl)guanidines 165-267 with excessive guanidine. In some cases nucleophilic substitutions with pyridinols and piperidine derivatives were carried out at the end of the reaction sequence with the 4-halo-N-(diami

  已显示在心脏缺血和再灌注期间抑制Na + / H +交换剂有利于保存细胞完整性和功能性能。本研究的目的是提出有效和选择性的苯甲酰胍作为NHE抑制剂，以用作辅助治疗急性心肌梗塞。在我们的研究过程中，很明显，邻位酰基胍的取代对于化合物的效力至关重要。使用定向原位金属化技术，以羧酸为导向基团，制备了4-氯-和4-氟-2-甲基苯甲酸6和7。使用LDA /甲基碘系统，可以将2-甲基延伸至乙基。通过钯催化的交叉偶联反应将4-烷基插入4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（20）。从苯甲酸6-19开始，通过一系列标准反应（磺基氯化，还原和甲基化）引入甲基磺酰基。通过钯催化的Suzuki反应合成了4-芳基衍生物68-75。用S-，O-和N-亲核试剂以及氰基和三氟甲基进行了4-位的大量亲核取代反应。使用酯法，酰氯或Mukaiyama方法，最终将5-（甲基磺酰基）苯甲酸衍生物与过量的胍转化为（5-（甲基磺酰基）苯甲酰基）
• Understanding the efficiency of ionic liquids–DMSO as solvents for carbohydrates: use of solvatochromic- and related physicochemical properties
  作者：Thaís A. Bioni、Mayara L. de Oliveira、Marcella T. Dignani、Omar A. El Seoud

  DOI：10.1039/d0nj02258f

  日期：——

  chloride and dimethylphosphate. We used solvatochromic probes to calculate the descriptors of IL–DMSO (at fixed DMSO mole fraction of 0.6; 40 °C), and correlated ET(probe) with the other descriptors. We also tested the correlations by using a molar volume of the IL (VM) instead of SD, and the Lorentz–Lorenz refractive index function f(n) of the IL–DMSO mixture instead of SP. The quality of the regression

  碳水化合物（纤维素，几丁质和淀粉）的物理溶解，即，不形成共价键，则要求溶剂具有一定的理化性质。浓缩在纤维素上的溶剂应同时充当路易斯酸和路易斯碱，并破坏目前的疏水相互作用，因为生物聚合物显示出两亲特性。这些物理化学性质的相对重要性的量化有助于预测溶剂结构，该结构有望用作纤维素溶剂。离子液体（ILs）被广泛用作碳水化合物溶剂，因为它们会破坏生物聚合物结构内的分子内，分子间和疏水相互作用，从而导致其溶解。溶剂变色物质（探针）对一种或多种上述生物聚合物与溶剂的相互作用特别敏感。所以，它们用于预测和合理化溶剂效率。最广泛使用的溶剂参数（描述符）是经验极性，E T（探针），路易斯酸度（SA）；Lewis碱度（SB），偶极性（SD）和极化率（SP）；S是指溶剂。我们合成了18个IL，包括咪唑，1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene和四甲基胍的衍生物。相应的阴离子是羧酸根，氯离子和磷酸二
• Properties of a Binaphthyl-bridged Porphyrin–Iron Complex Bearing Hydroxy Groups inside its Cavity
  作者：Alain Kossanyi、Fumito Tani、Nobu Nakamura、Yoshinori Naruta

  DOI：10.1002/1521-3765(20010702)7:13<2862::aid-chem2862>3.0.co;2-k

  日期：2001.7.2

  basic ligands, dioxygen and carbon monoxide has been studied. When a bulky axial ligand such as 1-methyladamantyl-2-methylimidazole is used, only the pentacoordinated complex is obtained, and, as expected, dioxygen binds as the sixth ligand only in the cavity of the compound. Under unusually low dioxygen partial pressures and in rigorously anhydrous toluene, the pentacoordinated iron complex is completely

  带有末端氧原子的氢键形成被认为是细胞色素P450激活双氧分子的基础。为了验证该氢键的作用，我们进行了模型配合物的合成：在适当位置（“单冠”或“ SC”）带有羟基的双萘基桥连卟啉。已经研究了合成化合物的铁络合物对碱性配体，双氧和一氧化碳的反应性。当使用大体积的轴向配体如1-甲基金刚烷基-2-甲基咪唑时，仅获得五配位配合物，并且如所预期的，双氧仅作为第六配体结合在化合物的空腔中。在异常低的双氧分压和严格的无水甲苯中，五配位的铁络合物被完全转化为一个新物种，该新物种在420和559 nm的可见光区域吸收，并且我们已将其鉴定为含氧化合物。出乎意料的是，该反应似乎是不可逆地发生的，这是基于以下事实：在将氮气鼓泡通过溶液数小时后，最初的络合物没有被回收。另一方面，用一氧化碳饱和溶液可将络合物缓慢但完全地转变为Fe（II）-CO络合物，该络合物在0摄氏度的双氧饱和甲苯溶液中稳定。但是，通过升高温度，自发
• Investigation of PEG-6000 bridged $$\hbox {-N-SO}_{3}\hbox {H}$$ -N-SO 3 H functionalized geminal dicationic ionic liquids for catalytic conversion of fructose to 5-hydroxymethylfurfural
  作者：Pinky Gogoi、Ruli Borah

  DOI：10.1007/s12039-018-1570-9

  日期：2018.12

  diphenylammonium/imidazolium ionic liquids were developed in pair with \(\hbox CF}_3}\hbox COO}^-}\), \(\hbox CCl}_3}\hbox COO}^-}\), \(\hbox AcO}^-}\) and \(\hbox HSO}_4}^-}\) anions. Single peak selectivity of 5-hydroxymethylfurfural in HPLCs was observed from dehydration of fructose in polar aprotic solvent using these acidic ionic liquid catalysts.

  摘要通过改变四个阴离子\（\ hbox CF} _ 3} \ hbox COO} ^ -}，合成了两个基于二苯基铵/咪唑鎓阳离子的PEG-6000桥连双键双键离子液体的八个新成员\），\（\ hbox CCl} _ 3} \ hbox COO} ^ -} \），\（\ hbox AcO} ^ -} \）和\（\ hbox HSO} _ 4 } ^ -} \）。他们被研究为可重用的酸性催化剂，用于在极性非质子溶剂中将果糖脱水成5-羟甲基糠醛。使用\（} ^ 1} \ hbox H NMR} \），\（} ^ 13} \ hbox C NMR} \）进行离子型离子液体的表征，IR和TGA分析。不管八个IL的Hammett酸强度如何，它们在HPLC分析中均显示出对5-羟甲基糠醛中间体的单峰选择性。 图形概要与\（\ hbox CF} _ 3} \ hbox