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六氢-1-(4-硝基苯基)-1H-氮杂卓 | 13663-23-5

中文名称
六氢-1-(4-硝基苯基)-1H-氮杂卓
中文别名
1-(4-硝基苯基)氮杂环庚烷
英文名称
1-(4-nitrophenyl)azepane
英文别名
N-<4-Nitro-phenyl>-hexamethylenimin
六氢-1-(4-硝基苯基)-1H-氮杂卓化学式
CAS
13663-23-5
化学式
C12H16N2O2
mdl
MFCD00156364
分子量
220.271
InChiKey
WXAAQKMTSQDMII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:074c07c7666bcee161d978a6e513d850
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文献信息

  • [EN] KV11.1-3.1 INHIBITING METHODS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS D'INHIBITION DE KV11.1-3,1
    申请人:LIEBER INST INC
    公开号:WO2020252130A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    Compounds of formula (I), formula (II), or formula (III) and their use for treating a neurological or psychiatric disorder, or treating symptoms associated with a neurological or psychiatric disorder, mediated by Kv11.1-3.1 containing potassium channels, including schizophrenia, are disclosed.
    公式(I)、公式(II)或公式(III)的化合物及其用于治疗由含有钾通道的Kv11.1-3.1介导的神经系统或精神障碍,包括精神分裂症,或治疗与神经系统或精神障碍相关症状的用途已被披露。
  • Aminoalkyl-substituted aromatic bicyclic compounds, methods for their preparation and their use as pharmaceuticals
    申请人:——
    公开号:US20030212070A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The present invention relates to aminoalkyl-substituted aromatic bicyclic compounds of formula I, 1 which are valuable pharmaceutically active compounds that are suitable, for example, for the treatment of obesity, type II diabetes, arteriosclerosis, high blood pressure, paresthesia, depression, anxiety, anxiety neuroses, schizophrenia, disorders associated with the circadian rhythm, and drug abuse, as well as normalizing lipid metabolism.
    本发明涉及公式I的氨基烷基取代芳香双环化合物,这些化合物是有价值的药用活性化合物,例如适用于治疗肥胖症、2型糖尿病、动脉硬化、高血压、感觉异常、抑郁症、焦虑症、焦虑神经症、精神分裂症、与昼夜节律相关的疾病以及药物滥用,同时还能正常化脂质代谢。
  • 一种α-二乙酰氧甲基取代含氮杂环类化合物 的合成方法
    申请人:河南师范大学
    公开号:CN107474001B
    公开(公告)日:2020-01-31
    本发明公开了一种α‑二乙酰氧甲基取代含氮杂环类化合物的合成方法,属于有机化学技术领域。将N‑芳基取代含氮杂环类化合物1溶于溶剂中,加入醋酸铜和碘苯二乙酸,在氧气中加热升温反应,经历氧化、缩环和二乙酸酯化等串联反应后制得α‑二乙酰氧甲基取代含氮杂环类化合物2。该合成方法,具有操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点,适合于工业化生产。
  • Intramolekulare Umsetzung von Iminiumverbindungen mit Carbonsäuren
    作者:Hans Möhrle、Manfred Busch
    DOI:10.1002/ardp.19823150204
    日期:——
    In 2‐Stellung mit cyclischen Aminen substituierte 5‐Nitrobenzoesäuren wurden mit Quecksilber(II)‐EDTA dehydriert. Während das Piperidin‐ und Perhydroazepin‐Derivat unter normalen Bedingungen jeweils das tricyclische Oxazinon bei nur geringer Decarboxylierungsrate lieferte, konnte das Pyrrolidin‐Derivat lediglich in unüblichen Lösungsmitteln umgesetzt werden, wobei hauptsächlich Verlust der Carboxylfunktion
    在 2-Stellung mit cyclischen Aminen substituierte 5-Nitrobenzoesäuren wurden mit Quecksilber(II)-EDTA dehydriert。WährendDAS哌啶UND全氢化吖 - 衍生金融工具的Unter normalen Bedingungen jeweils DAS tricyclische Oxazinon北泡子格林格Decarboxylierungsrate lieferte,konnte DAS吡咯 - 衍生金融工具lediglich在unüblichenLösungsmittelnumgesetzt werden,wobeihauptsächlichVerlust德Carboxylfunktion UND罗布泊geringemAusmaßDehydrierung eintrat。Im Hinblick
  • [DE] CARBONYLVERBINDUNGEN VERWENDBAR ALS INHIBITOREN DES KOAGULATIONSFAKTORS XA<br/>[EN] CARBONYL COMPOUNDS USABLE AS COAGULATION FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CARBONYLES POUVANT ETRE UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR DE COAGULATION XA
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2006034769A1
    公开(公告)日:2006-04-06
    Neue Verbindungen der Formel (I) worin D, E, G, W, X, Y, T, R1 und R2 die in Patentanspruch (1) angegebene Bedeutung haben, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
    该公式(I)中,D、E、G、W、X、Y、T、R1和R2的含义如专利权要求书(1)所述,是凝血因子Xa的抑制剂,可用于预防和/或治疗血栓栓塞病和肿瘤的治疗。
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