2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazole-1-yl]-4-fluorophenyl}propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazole-1-yl]-4-fluorophenyl}propanamide
• 英文别名: 2-Chloro-3-[2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl]propanamide；2-chloro-3-[2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl]propanamide
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂F₃N₄O₂
• 分子量: 383.157
• InChiKey: YZEXTPOQMZSKQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazole-1-yl]-4-fluorophenyl}propanamide 在 硫酸 作用下， 反应 8.0h， 以96.9%的产率得到唑草酮
  参考文献：
  名称：

  一种唑草酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及化合物制备领域，特别公开了一种唑草酮的制备方法。本发明以1‑(5‑氨基‑4‑氯‑2‑氟苯基)‑4‑二氟甲基‑3‑甲基‑1H‑1,2,4，‑三唑‑5‑酮和丙烯酰胺为原料，通过氨基的重氮芳基化得到2‑氯‑3‑｛2‑氯‑5‑[4‑(二氟甲基)‑4,5‑二氢‑3‑甲基‑5‑氧‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基]‑4‑氟苯基｝丙酰胺，2‑氯‑3‑｛2‑氯‑5‑[4‑(二氟甲基)‑4,5‑二氢‑3‑甲基‑5‑氧‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基]‑4‑氟苯基｝丙酰胺在硫酸存在下与乙醇进行酯化反应而得到的唑草酮。本发明工艺简单，反应条件温和，原料和生产环境气味小，产品收率高，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN104926740B
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-amino-4-chloro-2-fluorophenyl)-4-difluoromethyl-3-methyl-1H-1,2,4-triazole 、 丙烯酰胺 在 盐酸 、 potassium chloride 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以64.9%的产率得到2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazole-1-yl]-4-fluorophenyl}propanamide
  参考文献：
  名称：

  一种唑草酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及化合物制备领域，特别公开了一种唑草酮的制备方法。本发明以1‑(5‑氨基‑4‑氯‑2‑氟苯基)‑4‑二氟甲基‑3‑甲基‑1H‑1,2,4，‑三唑‑5‑酮和丙烯酰胺为原料，通过氨基的重氮芳基化得到2‑氯‑3‑｛2‑氯‑5‑[4‑(二氟甲基)‑4,5‑二氢‑3‑甲基‑5‑氧‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基]‑4‑氟苯基｝丙酰胺，2‑氯‑3‑｛2‑氯‑5‑[4‑(二氟甲基)‑4,5‑二氢‑3‑甲基‑5‑氧‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基]‑4‑氟苯基｝丙酰胺在硫酸存在下与乙醇进行酯化反应而得到的唑草酮。本发明工艺简单，反应条件温和，原料和生产环境气味小，产品收率高，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN104926740B