2-bromo-N-[(1S)-1-(4-methylphenyl)ethyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-[(1S)-1-(4-methylphenyl)ethyl]acetamide
• 英文别名: (S)-2-Bromo-N-(1-(p-tolyl)ethyl)acetamide
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO
• 分子量: 256.142
• InChiKey: RFKLUJGKQCXYPQ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-[(1S)-1-(4-methylphenyl)ethyl]acetamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl 3-[2-({[(1S)-1-(4-methylphenyl)ethyl]carbamoyl}methyl)-3-oxo-2H,3H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139

  摘要：

  提供了调节GPR139受体的化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的失调的方法。这些化合物具有Formula（X）的结构或其在药学上可接受的异构体，消旋体，水合物，溶剂合物，同位素或盐，其中R1，R2，R3，R4，R9，R10，R11和R12，Q5，Q6，Q7和Q8如本文所定义。

  公开号：

  WO2020097609A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(4-甲基苯基)乙胺 、 溴乙酰溴 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2-bromo-N-[(1S)-1-(4-methylphenyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLE-FUSED PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE FUSIONNÉS PAR UN AZOLE

  摘要：

  揭示了Formula（1）的化合物及其药用可接受的盐，其中α、β、n、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、X1、X2、X3和X7在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula（1）化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与GPR139相关的疾病、紊乱和症状的用途。

  公开号：

  WO2021055326A1

文献信息

• AZOLE-FUSED PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP4031552A1

  公开（公告）日：2022-07-27