六氢-1H-氮杂卓-1,2-二甲酸 1-叔丁酯 | 1034708-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 六氢-1H-氮杂卓-1,2-二甲酸 1-叔丁酯
• 中文别名: 1-BOC-氮杂卓-2-甲酸；六氢-1H-氮杂卓-1,2-二甲酸1-叔丁酯
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)azepane-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Boc-azepane-2-carboxylic acid；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]azepane-2-carboxylic acid
• CAS: 1034708-26-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• mdl: MFCD03790979
• 分子量: 243.303
• InChiKey: BKMVFOKQLCHCPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氢-1H-氮杂卓-1,2-二甲酸 1-叔丁酯 在 盐酸 、 (R)-1-(1-萘基)乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-Perhydroazepine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种多元氮杂环状非天然手性氨基酸及其合 成方法

  摘要：

  本发明涉及一种多元氮杂环状非天然手性氨基酸及其合成方法，其可以应用于合成抗生素等药物的分子砌块。通过运用2‑氨基丙二酸二乙酯与卤代烷烃的取代、成环、脱羧反应，再通过拆分可制得多元氮杂环状非天然手性氨基酸。本发明所述的合成新方法路线简洁、成本低、操作方便、易于进行商业化生产，所得产品手性纯度高，有很好的应用前景。

  公开号：

  CN108752253B
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 六氢-1H-氮杂卓-1,2-二甲酸 1-叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种多元氮杂环状非天然手性氨基酸及其合 成方法

  摘要：

  本发明涉及一种多元氮杂环状非天然手性氨基酸及其合成方法，其可以应用于合成抗生素等药物的分子砌块。通过运用2‑氨基丙二酸二乙酯与卤代烷烃的取代、成环、脱羧反应，再通过拆分可制得多元氮杂环状非天然手性氨基酸。本发明所述的合成新方法路线简洁、成本低、操作方便、易于进行商业化生产，所得产品手性纯度高，有很好的应用前景。

  公开号：

  CN108752253B

文献信息

• [EN] ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE, HÉTÉROARYLE, ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035409A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I'" or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供含有公式I、I"和I'"的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程，或其药物可接受的盐或组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011163518A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention provides compounds of Formula I or Formula II: (I), (II) or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了公式I或公式II的化合物：(I)、(II)或其药用可接受的盐或酯，如本文所述。这些化合物及其组合物可用于治疗副粘病毒感染。这些化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 7 DE TYPE TOLL (TLR7)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021154669A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Compounds according to formula I or II are useful as agonists of Toll-like receptor 7 (TLR7). Such compounds can be used in cancer treatment, especially in combination with an anti-cancer immunotherapy agent, or as a vaccine adjuvant.

  根据公式I或II合成的化合物可用作Toll样受体7（TLR7）的激动剂。这些化合物可用于癌症治疗，特别是与抗癌免疫疗法药物联合使用，或作为疫苗佐剂。
• [EN] SUBSTITUTED AZACYLES AS TRMP8 MODULATORS<br/>[FR] AZACYLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPM8
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2021074281A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Disclosed are TRPM8 modulators as defined by formula (I) for achieving a cooling effect on skin and mucousa.

  公开的是根据公式(I)定义的TRPM8调节剂，用于实现皮肤和粘膜的冷却效果。
• 2-Aminomethyl piperidines as novel urotensin-II receptor antagonists
  作者：Jian Jin、Yonghui Wang、Feng Wang、Dongchuan Shi、Karl F. Erhard、Zining Wu、Brian F. Guida、Sarah K. Lawrence、David J. Behm、Jyoti Disa、Kalindi S. Vaidya、Christopher Evans、Lynette J. McMillan、Ralph A. Rivero、Michael J. Neeb、Stephen A. Douglas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.078

  日期：2008.5

  A series of 2-aminomethyl piperidines has been discovered as novel urotensin-II receptor antagonists. The synthesis, initial structure-activity relationships, and optimization of the initial hit that resulted in the identification of potent, cross-species active, and functional urotensin-II receptor antagonists such as 1a and 11a are described.

  已经发现了一系列2-氨基甲基哌啶作为新型尿素-II受体拮抗剂。描述了合成，初始结构-活性关系以及初始命中的优化，从而确定了有效的，跨物种活性和功能性尿紧张素-II受体拮抗剂，例如1a和11a。