1H-氮杂卓-1-羧酸,六氢-2-(羟甲基)-,1,1-二甲基乙基酯,(2S)- | 178112-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 1H-氮杂卓-1-羧酸,六氢-2-(羟甲基)-,1,1-二甲基乙基酯,(2S)-
• 英文名称: 2-hydroxymethylazepane-1-carboxylic acid 1-tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (S)-2-(hydroxymethyl)azepane-1-carboxylate；(2S)-2-Hydroxymethyl-azepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2S)-2-(hydroxymethyl)azepane-1-carboxylate
• CAS: 178112-21-5
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: VUYFGGMFZDYXML-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-氮杂卓-1-羧酸,六氢-2-(羟甲基)-,1,1-二甲基乙基酯,(2S)- 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 (2s)-1-[[(叔丁氧基)羰基]氮杂环庚烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  合成（S）-或（R）-环烷基甘氨酸，（S）-或（R）-N-杂环和α，β-不饱和N-杂环α-氨基酸的通用方法

  摘要：

  可以通过改变手性合成子的1-（R）（或1-（S））手性合成子1-（R）（或1-（S））以光学纯净的形式制备两种不同类型的环状α-氨基酸，即环烷基甘氨酸和N-杂环α-氨基酸。阴离子形成所需的碱类型。杂环中间体3的详述提供了α，β-不饱和的N-杂环α-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76520-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-t-butoxycarbonylamino-3-phenylsulfonyl-1-(2-tetrahydropyranyloxy)propane 在 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.25h， 生成 1H-氮杂卓-1-羧酸,六氢-2-(羟甲基)-,1,1-二甲基乙基酯,(2S)-
  参考文献：
  名称：

  合成（S）-或（R）-环烷基甘氨酸，（S）-或（R）-N-杂环和α，β-不饱和N-杂环α-氨基酸的通用方法

  摘要：

  可以通过改变手性合成子的1-（R）（或1-（S））手性合成子1-（R）（或1-（S））以光学纯净的形式制备两种不同类型的环状α-氨基酸，即环烷基甘氨酸和N-杂环α-氨基酸。阴离子形成所需的碱类型。杂环中间体3的详述提供了α，β-不饱和的N-杂环α-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76520-8

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC FUSED RING DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLES CONDENSÉS POLYCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2023046135A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  Provided are K-Ras mutant protein inhibitors of formula (I), a composition containing the same and the use thereof.

  本文提供了式 (I) 的 K-Ras 突变蛋白抑制剂、含有该抑制剂的组合物及其用途。
• On Asymmetric Induction in Allylic Alkylation via Enantiotopic Facial Discrimination
  作者：Barry M. Trost、Michael J. Krische、Rumen Radinov、Giuseppe Zanoni

  DOI：10.1021/ja960649x

  日期：1996.1.1
• Asymmetric Syntheses of Fused Bicyclic Lactams
  作者：Sung H. Lim、Sunghoon Ma、Peter Beak

  DOI：10.1021/jo0108865

  日期：2001.12.1
• A versatile method for the synthesis of (S)- or (R)-cycloalkylglycines, (S)- or (R)-N-Heterocyclic and α,β-unsaturated N-heterocyclic α-amino acids
  作者：Régine Pauly、N.André Sasaki、Pierre Potier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76520-8

  日期：1994.1

  α-amino acids, cycloalkylglycines and N-heterocyclic α-amino acids, were prepared in optically pure form from the same chiral synthon 1-(R) (or 1-(S)) simply by altering the quantity or type of base required for anion formation. Elaboration of the heterocyclic intermediate 3 provided α,β-unsaturated N-heterocyclic α-amino acids.

  可以通过改变手性合成子的1-（R）（或1-（S））手性合成子1-（R）（或1-（S））以光学纯净的形式制备两种不同类型的环状α-氨基酸，即环烷基甘氨酸和N-杂环α-氨基酸。阴离子形成所需的碱类型。杂环中间体3的详述提供了α，β-不饱和的N-杂环α-氨基酸。