六氢-1H-氮杂卓-2-羧酸甲酯盐酸盐 | 34459-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 六氢-1H-氮杂卓-2-羧酸甲酯盐酸盐
• 中文别名: 甲基高哌啶-2-羧酸酯盐酸盐
• 英文名称: hexahydro-1H-azepine-2-carboxylic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: hexahydro-1H-azepin-2-carboxylic acid methyl ester；Methyl azepane-2-carboxylate hydrochloride；methyl azepane-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 34459-10-4
• 化学式: C₈H₁₅NO₂*ClH
• mdl: MFCD16660246
• 分子量: 193.674
• InChiKey: BNHXNHZLTSGLMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氢-1H-氮杂卓-2-羧酸甲酯盐酸盐 在 铁粉 、 sodium hydride 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-Ethyl-2-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)anilino]-6a,7,8,9,10,11-hexahydroazepino[2,1-h]pteridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPTERIDINONES I
  [FR] DIHYDROPTÉRIDINONES I

  摘要：

  本发明涉及二氢喜树碱酮，其作为γ-分泌酶调节剂的用途，以及含有该化合物的制药组合物。具体而言，本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物，从而调节Αβ肽的形成。

  公开号：

  WO2014127815A1

文献信息

• DIHYDROPTERIDINONES I
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20130225549A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to dihydropteridinones, their use as modulators of γ-secretase and to pharmaceutical compositions containing said compounds. In particular, the present invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and therefore modulate the formation of Aβ peptides.

  本发明涉及二氢喜树碱酮，它们作为γ-分泌酶调节剂的用途以及含有该化合物的药物组合物。具体而言，本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物，因此调节Aβ肽的形成。
• US9006226B2
  申请人：——

  公开号：US9006226B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• [EN] DIHYDROPTERIDINONES I<br/>[FR] DIHYDROPTÉRIDINONES I
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014127815A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to dihydropteridinones, their use as modulators of γ-secretase and to pharmaceutical compositions containing said compounds. In particular, the present invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and therefore modulate the formation of Αβ peptides.

  本发明涉及二氢喜树碱酮，其作为γ-分泌酶调节剂的用途，以及含有该化合物的制药组合物。具体而言，本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物，从而调节Αβ肽的形成。