ethyl 5-carbamoyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-carbamoyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-carbamoyl-1-phenylpyrazole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₃
• 分子量: 259.265
• InChiKey: KMYBAURDGIJBTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 在 碘 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 5-carbamoyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碘催化缺电子烯烃对乙Hy的区域选择性氧化环化反应，合成甲芬比二乙基

  摘要：

  描述了通过碘与缺电子的烯烃的碘azo的氧化环化策略的区域选择性合成多取代的二氢吡唑和吡唑。该方案采用非常温和的反应条件，并提供了令人满意的收率。该反应被认为是通过级联的C–H官能化，C–N键的形成和氧化顺序过程进行的。催化系统的整体简便性和区域选择性使该方法成为构建用于合成甲芬比二乙基的CC键的有价值且分步经济的工具。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01499

文献信息

• Iodine-Catalyzed Regioselective Oxidative Cyclization of Aldehyde Hydrazones with Electron-Deficient Olefins for the Synthesis of Mefenpyr-Diethyl
  作者：Jia-Nan Zhu、Wen-Kang Wang、Jian Zheng、Hao-Peng Lin、Yun-Xia Deng、Sheng-Yin Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01499

  日期：2019.9.6

  A regioselective synthesis of polysubstituted dihydropyrazoles and pyrazoles through an iodine-catalyzed oxidative cyclization strategy of aldehyde hydrazones with electron-deficient olefins is described. The protocol adopts very mild reaction conditions and provides desirable yields. The reaction is supposed to proceed via a cascade C–H functionalization, C–N bond formation, and oxidation sequential

  描述了通过碘与缺电子的烯烃的碘azo的氧化环化策略的区域选择性合成多取代的二氢吡唑和吡唑。该方案采用非常温和的反应条件，并提供了令人满意的收率。该反应被认为是通过级联的C–H官能化，C–N键的形成和氧化顺序过程进行的。催化系统的整体简便性和区域选择性使该方法成为构建用于合成甲芬比二乙基的CC键的有价值且分步经济的工具。