10,10-difluorophenoxatellurine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10,10-difluorophenoxatellurine
• 英文别名: 10,10-Difluorophenoxatellurine
• 化学式: C₁₂H₈F₂OTe
• 分子量: 333.792
• InChiKey: KRDTZQBXTLBXEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟硼酸钠 、 10,10-difluorophenoxatellurine 、 苯硼酸 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过双硫属元素键合进行阴离子螯合：双碲二阳离子及其在金属-氯化物键活化亲电催化中的应用

  摘要：

  人们早就知道碲阳离子通过二次相互作用与它们的反阴离子结合。然而，这种特性很少被用于阴离子结合。受此类应用的启发，我们现在合成了一种双碲二阳离子 ([ 3 ] 2+ )，它是通过 2,7-二叔丁基-9,9-二甲基氧杂蒽-4的反应获得的四氟硼酸盐， 5-二硼酸与二氟化苯氧苯胺和BF 3 ·OEt 2。[ 3 ][BF 4 ] 2 , [ 3 ] 2+结构中Te-(μ-BF 4 )-Te桥的形成证实了这一点作为对阴离子的双齿路易斯酸。[ 3 ][BF 4 ] 2也被转换成更暴露的[ 3 ][BArF 24 ] 2 ([BArF 24 ] − = [B(3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H 3 ) 4 ] - )。后者易于电离 Ph 3 CCl，其氯阴离子结合常数比单功能模型化合物高出近 4 个数量级。这种新的双碲二阳离子的独特性质因其激活 Ph 3 的能力而进一步突出PAuCl和顺式-(Ph 3

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04482
• 作为产物：
  描述：

  phenoxatellurine 在 N-氟代双苯磺酰胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 10,10-difluorophenoxatellurine
  参考文献：
  名称：

  通过双硫属元素键合进行阴离子螯合：双碲二阳离子及其在金属-氯化物键活化亲电催化中的应用

  摘要：

  人们早就知道碲阳离子通过二次相互作用与它们的反阴离子结合。然而，这种特性很少被用于阴离子结合。受此类应用的启发，我们现在合成了一种双碲二阳离子 ([ 3 ] 2+ )，它是通过 2,7-二叔丁基-9,9-二甲基氧杂蒽-4的反应获得的四氟硼酸盐， 5-二硼酸与二氟化苯氧苯胺和BF 3 ·OEt 2。[ 3 ][BF 4 ] 2 , [ 3 ] 2+结构中Te-(μ-BF 4 )-Te桥的形成证实了这一点作为对阴离子的双齿路易斯酸。[ 3 ][BF 4 ] 2也被转换成更暴露的[ 3 ][BArF 24 ] 2 ([BArF 24 ] − = [B(3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H 3 ) 4 ] - )。后者易于电离 Ph 3 CCl，其氯阴离子结合常数比单功能模型化合物高出近 4 个数量级。这种新的双碲二阳离子的独特性质因其激活 Ph 3 的能力而进一步突出PAuCl和顺式-(Ph 3

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04482

文献信息

• Anion Chelation via Double Chalcogen Bonding: The Case of a Bis-telluronium Dication and Its Application in Electrophilic Catalysis via Metal–Chloride Bond Activation
  作者：Benyu Zhou、François P. Gabbaï

  DOI：10.1021/jacs.1c04482

  日期：2021.6.16

  to engage their counteranions via secondary interactions. Yet, this property has rarely been exploited for anion binding. Motivated by such an application, we have now synthesized a bis-telluronium dication ([3]2+) that was obtained as a tetrafluoroborate salt by reaction of 2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene-4,5-diboronic acid with phenoxatellurine difluoride and BF3·OEt2. As confirmed by the formation

  人们早就知道碲阳离子通过二次相互作用与它们的反阴离子结合。然而，这种特性很少被用于阴离子结合。受此类应用的启发，我们现在合成了一种双碲二阳离子 ([ 3 ] 2+ )，它是通过 2,7-二叔丁基-9,9-二甲基氧杂蒽-4的反应获得的四氟硼酸盐， 5-二硼酸与二氟化苯氧苯胺和BF 3 ·OEt 2。[ 3 ][BF 4 ] 2 , [ 3 ] 2+结构中Te-(μ-BF 4 )-Te桥的形成证实了这一点作为对阴离子的双齿路易斯酸。[ 3 ][BF 4 ] 2也被转换成更暴露的[ 3 ][BArF 24 ] 2 ([BArF 24 ] − = [B(3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H 3 ) 4 ] - )。后者易于电离 Ph 3 CCl，其氯阴离子结合常数比单功能模型化合物高出近 4 个数量级。这种新的双碲二阳离子的独特性质因其激活 Ph 3 的能力而进一步突出PAuCl和顺式-(Ph 3