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六氢吡嗪并[2,1-c][1,4]恶嗪-9(6H)-酮 | 929047-10-9

中文名称
六氢吡嗪并[2,1-c][1,4]恶嗪-9(6H)-酮
中文别名
——
英文名称
hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-9(6H)-one
英文别名
3,4,6,7,8,9a-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-9-one
六氢吡嗪并[2,1-c][1,4]恶嗪-9(6H)-酮化学式
CAS
929047-10-9
化学式
C7H12N2O2
mdl
——
分子量
156.184
InChiKey
MUMSDEQXDJDQAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    356.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:806a15e69e7963cb7f3ee3b7243d45d6
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六氢吡嗪并[2,1-c][1,4]恶嗪-9(6H)-酮硼烷四氢呋喃络合物三溴化硼三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 34.5h, 生成 1-[3-(3,4,6,7,9,9a-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-c][1,4]oxazine-8-carbonyl)-2-hydroxyphenyl]-3-(2-chloro-3-fluorophenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    BICYCLIC RING SYSTEM SUBSTITUTED AMIDE FUNCTIONALISED PHENOLS AS MEDICAMENTS
    摘要:
    这项发明涉及通式1的双环环系统取代酰胺功能化酚,其用作CXCR2活性抑制剂,含有相同化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防呼吸道或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症的药剂的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20120329773A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-Boc-3-吗啉甲酸三乙酰氧基硼氢化钠三氟乙酸 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 、 metjhanol 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 108.5h, 生成 六氢吡嗪并[2,1-c][1,4]恶嗪-9(6H)-酮
    参考文献:
    名称:
    BICYCLIC RING SYSTEM SUBSTITUTED AMIDE FUNCTIONALISED PHENOLS AS MEDICAMENTS
    摘要:
    这项发明涉及通式1的双环环系统取代酰胺功能化酚,其用作CXCR2活性抑制剂,含有相同化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防呼吸道或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症的药剂的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20120329773A1
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文献信息

  • BICYCLIC RING SYSTEM SUBSTITUTED AMIDE FUNCTIONALISED PHENOLS AS MEDICAMENTS
    申请人:GIOVANNINI Riccardo
    公开号:US20120329773A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    This invention relates to bicyclic ring system substituted amide functionalized phenols of general formula 1, their use as inhibitors of CXCR2 activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.
    这项发明涉及通式1的双环环系统取代酰胺功能化酚,其用作CXCR2活性抑制剂,含有相同化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防呼吸道或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症的药剂的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。
  • [EN] BICYCLIC RING SYSTEM SUBSTITUTED SULFONAMIDE FUNCTIONALISED PHENOLS AS MEDICAMENTS<br/>[FR] PHÉNOLS À FONCTIONNALITÉ SULFONAMIDE SUBSTITUÉE PAR UN SYSTÈME DE CYCLES BICYCLIQUE EN TANT QUE MÉDICAMENTS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012080457A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    This invention relates to bicyclic ring system substituted sulfonamide functionalized phenols of general formula (1), their use as inhibitors of CXCR2 activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.
    这项发明涉及通式(1)的双环环系统取代磺酰胺官能化酚,其作为CXCR2活性抑制剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防呼吸道或消化道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症的药剂的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。
  • BICYCLIC RING SYSTEM SUBSTITUTED SULFONAMIDE FUNCTIONALISED PHENOLS AS MEDICAMENTS
    申请人:GIOVANNINI Riccardo
    公开号:US20120316159A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    This invention relates to bicyclic ring system substituted sulfonamide functionalized phenols of general formula 1, their use as inhibitors of CXCR2 activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.
    这项发明涉及一般式1的双环环系统取代磺酰胺功能化酚,其作为CXCR2活性抑制剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防呼吸道或消化道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症的药剂的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。
  • [EN] CDK4/6 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK4/6 ET LEUR UTILISATION
    申请人:BEIJING XUANYI PHARMASCIENCES CO LTD
    公开号:WO2019035008A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    The present disclosure relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a stereoisomer, or tautomer thereof, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (A) or formula (B), and any subgenera thereof, and use of said compounds and compositions thereof, wherein R1, R2, R3a, R3b, R5, R6, X1, X2, Y and n are described herein.
    本公开涉及式(I)的化合物,或其药用可接受的盐、溶剂合物、立体异构体或互变异构体,包括化合物(A)或化合物(B)的药物组合物,以及所述化合物和组合物的使用,其中R1、R2、R3a、R3b、R5、R6、X1、X2、Y和n如本文所述。
  • Pyridine Derivatives and Their Use in the Treatment of Psychotic Disorders
    申请人:Alvaro Giuseppe
    公开号:US20080269208A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein all variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same and methods for their use in therapy.
    根据本发明提供了一种新的化合物,其化学式为(I)或其药学上可接受的盐或溶剂:其中所有变量均在此定义。还提供了包含该化合物的制药组合物以及在治疗中使用它们的方法。
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