2-benzoyl-1-phenyl-4-(phenylthio)-1,2,3,6-tetrahydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-1-phenyl-4-(phenylthio)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: phenyl-(1-phenyl-4-phenylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-2-yl)methanone
• 化学式: C₂₄H₂₁NOS
• 分子量: 371.503
• InChiKey: RIVJZJROLFVUIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-thiophenyl-3-sulfolene 在 碳酸氢钠 、 对苯二酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-benzoyl-1-phenyl-4-(phenylthio)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  2-(苯基硫代)-1,3-丁二烯与简单亚胺盐的氮杂-狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  通过3-(苯硫基)-3-环丁砜(1)的热脱磺酰化容易地制备标题化合物2。2 与一些简单的亚胺盐的 aza-Diels-Alder 反应在完全控制区域化学的情况下以良好的收率得到环化产物 3-7。

  DOI：

  10.1081/scc-100103543

文献信息

• AZA-DIELS-ALDER REACTIONS OF 2-(PHENYLTHIO)-1,3-BUTADIENE WITH SIMPLE IMINIUM SALTS
  作者：Shang-Shing P. Chou、Chia-Cheng Hung

  DOI：10.1081/scc-100103543

  日期：2001.1

  The titled compound 2 was readily prepared by thermal desulfonylation of 3-(phenylthio)-3-sulfolene (1). The aza-Diels-Alder reactions of 2 with some simple iminium salts gave the cyclized products 3–7 in good yield with complete control of regiochemistry.

  通过3-(苯硫基)-3-环丁砜(1)的热脱磺酰化容易地制备标题化合物2。2 与一些简单的亚胺盐的 aza-Diels-Alder 反应在完全控制区域化学的情况下以良好的收率得到环化产物 3-7。