5-(allyloxy)-6-methylhept-1-yne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(allyloxy)-6-methylhept-1-yne
• 英文别名: 6-Methyl-5-prop-2-enoxyhept-1-yne；6-methyl-5-prop-2-enoxyhept-1-yne
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: IUTACZKJJDROSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(allyloxy)-6-methylhept-1-yne 在 dirhodium tetraacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 cis-2-allyl-5-isopropyl-2-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonamidomethyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(II)-Catalyzed Stereocontrolled Synthesis of 2-Tetrasubstituted Saturated Heterocycles from 1-Sulfonyl-1,2,3-triazoles

  摘要：

  Rhodium(II) acetate catalyzes the denitrogenative transformation of 4-substituted 1-sulfonyl-1,2,3-triazoles with pendent allyl and propargyl ethers and thioethers to onium ylides that undergo [2,3]-sigmatropic rearrangement to give 2-tetrasubstituted heterocycles with high yield and diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol5028267